5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylisoxazole
• 英文别名: 5-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylisoxazole；5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-3-methyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: XWQZYRGYIIAYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylisoxazole 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到2-chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZASPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂环螺环衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2015136947A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZASPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂环螺环衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2015136947A1

文献信息

• Azaspiro derivatives as TRPM8 antagonists
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US10093678B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式（I）的氮杂螺衍生物或其药学上可接受的盐或其原药、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 TRPM8 受体介导的各种疾病中的用途。
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP3116858B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• [EN] AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZASPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2015136947A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式(I)的氮杂环螺环衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的应用。