ethyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl 4,4-dimethyl-3-oxohexanoate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: GFXRANJTVIVOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate 、 甲基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以76%的产率得到3-叔-丁基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Intra- and intermolecular hetero-Diels-Alder reactions. 17. Intramolecular hetero-Diels-Alder reaction of alkylidene- and benzylidenepyrazolones and benzylideneisoxazolones. Investigations toward the conformation of the transition state

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a024
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  吡唑醇类化合物、其药物组合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物、其互变异构体、及其药物组合物和在药物中的应用。其中所述1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物兼具抗血小板凝集作用和保护神经细胞双重作用机制，包括式(I)所示化合物、其互变异构体(Ia)、或其立体异构体，几何异构体，水合物，溶剂化物，或药学上可接受的盐或前药：本发明提供的1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物及其药物组合物可用来制备预防和/或治疗和/或辅助治疗由于血栓和自由基过量引起的脑卒中、心脑血管疾病、老年痴呆症及其并发症的药品中的用途。

  公开号：

  CN108558833B

文献信息

• 吡唑醇类化合物、其药物组合物及其在药物中的应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN108558833B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物、其互变异构体、及其药物组合物和在药物中的应用。其中所述1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物兼具抗血小板凝集作用和保护神经细胞双重作用机制，包括式(I)所示化合物、其互变异构体(Ia)、或其立体异构体，几何异构体，水合物，溶剂化物，或药学上可接受的盐或前药：本发明提供的1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物及其药物组合物可用来制备预防和/或治疗和/或辅助治疗由于血栓和自由基过量引起的脑卒中、心脑血管疾病、老年痴呆症及其并发症的药品中的用途。
• Intra- and intermolecular hetero-Diels-Alder reactions. 17. Intramolecular hetero-Diels-Alder reaction of alkylidene- and benzylidenepyrazolones and benzylideneisoxazolones. Investigations toward the conformation of the transition state
  作者：Lutz F. Tietze、Thomas Brumby、Martina Pretor、Gerd Remberg

  DOI：10.1021/jo00239a024

  日期：1988.2