2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylfuran-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylfuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-4,5-dimethylfuran-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: BVGOKRYJRZNJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylfuran-3-carbonitrile 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-(3-(2-(1-(1-H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-cyanovinyl))-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗白血病的药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗或者辅助治疗白血病的药物中的应用。本发明确立了DHX33蛋白在白血病发展中的重要作用，提供的小分子化合物具有抑制DHX33解旋酶活力的作用，进而促进由DHX33调控的BCL‑2家族蛋白介导的白血病癌细胞凋亡，该小分子化合物可以快速诱导白血病细胞的凋亡，但对正常血细胞无杀伤性，因此具有重要的医药开发价值。

  公开号：

  CN113616644B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基-3-呋喃甲腈 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71.2%的产率得到2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物。特别地，本发明涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。

  公开号：

  CN114634491A

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING RNA HELICASE DHX33 AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR INHIBER L'ARN HÉLICASE DHX33 ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物及其应用
  申请人：[en]SHENZHEN KEYE LIFE TECHNOLOGIES, CO., LTD;[zh]深圳开悦生命科技有限公司

  公开号：WO2022127199A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物及其应用。特别地，本发明涉及式VII所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。
• RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗白血病的药物中的应用
  申请人：深圳开悦生命科技有限公司

  公开号：CN113616644B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开了RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗或者辅助治疗白血病的药物中的应用。本发明确立了DHX33蛋白在白血病发展中的重要作用，提供的小分子化合物具有抑制DHX33解旋酶活力的作用，进而促进由DHX33调控的BCL‑2家族蛋白介导的白血病癌细胞凋亡，该小分子化合物可以快速诱导白血病细胞的凋亡，但对正常血细胞无杀伤性，因此具有重要的医药开发价值。
• 一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物
  申请人：成都开悦生命科技有限公司

  公开号：CN114634491A

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物。特别地，本发明涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。