1-chloro-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chloro-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-Chloro-4-trifluoromethylcyclohex-1-ene；1-chloro-4-(trifluoromethyl)cyclohexene
• 化学式: C₇H₈ClF₃
• 分子量: 184.589
• InChiKey: GICHUAMGDJJKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-ene 、 4-chloro-cyclohex-3-enecarbonitrile 在 溴 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 对氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Aromatization process

  摘要：

  卤素取代的芳香化合物的化学式为##STR1##其中Y从CO.sub.2 H、COF、COCl、COBr、CF.sub.3、CN、NCO或F中选择，X和X'独立地为氢或从F-、Cl-和Br-中选择的卤素，其中至少一个为卤素；可以通过液相反应溴化剂与相应取代的环己烯或环己二烯在约190摄氏度以下的温度下反应制备。

  公开号：

  US04968830A1

文献信息

• US4968830A
  申请人：——

  公开号：US4968830A

  公开（公告）日：1990-11-06
• Aromatization process
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04968830A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Halogen substituted aromatic compounds of the formula ##STR1## wherein Y is selected from the group CO.sub.2 H, COF, COCl, COBr, CF.sub.3, CN, NCO, or F, and X and X' are independently hydrogen or a halogen selected from the group F-, Cl- and Br-, at least one of X and X' being halogen; may be prepared by the liquid phase reaction of a brominating agent, at temperatures below about 190.degree. Celsius, with a correspondingly substituted cyclohexene or cyclohexadiene.

  卤素取代的芳香化合物的化学式为##STR1##其中Y从CO.sub.2 H、COF、COCl、COBr、CF.sub.3、CN、NCO或F中选择，X和X'独立地为氢或从F-、Cl-和Br-中选择的卤素，其中至少一个为卤素；可以通过液相反应溴化剂与相应取代的环己烯或环己二烯在约190摄氏度以下的温度下反应制备。