2,5-dimethyl-1-(4-propyl-phenyl)-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-(4-propyl-phenyl)-pyrrole
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-(4-propyl-phenyl)-pyrrol；2,5-Dimethyl-1-(4-propylphenyl)pyrrole
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• mdl: MFCD12187256
• 分子量: 213.323
• InChiKey: IKSIUSJZPHBMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-丙基苯基)-1-乙酮肟 生成 2,5-dimethyl-1-(4-propyl-phenyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green and Rapid Strategy for Synthesis of Novel and Known Pyrroles by the Use of Molybdate Sulfuric Acid
  作者：Bahador Karami、Saeed Khodabakhshi、Masih Jamshidi

  DOI：10.1002/jccs.201300012

  日期：2013.9

  Molybdate sulfuric acid as a highly efficient catalyst has been employed for the modified Paal–Knorr synthesis of some novel and known pyrroles under solvent‐free conditions. Catalyst loads as low as 1 mol% could be used leading to high yields of pure pyrrole derivatives at an oil bath temperature of 60 °C. This method has advantages such as the use of very low amounts of a recyclable catalyst, avoidance

  钼酸硫酸作为高效催化剂已用于无溶剂条件下某些新型和已知吡咯的Paal-Knorr改性合成。可以使用低至1 mol％的催化剂负载量，从而在60°C的油浴温度下获得高产率的纯吡咯衍生物。该方法具有诸如使用非常少量的可再循环催化剂，避免有机溶剂和高产物收率的优点。