ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)hexanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chlorophenylthio)hexanoate；ethyl 2-(4-chlorophenyl)sulfanylhexanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂S
• 分子量: 286.823
• InChiKey: IJIBRBCRWXKPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)hexanoate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-二氟己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  对2'-芳基-2'-硫尿苷衍生物中CS键的氧化和还原活化的研究。

  摘要：

  针对易于获得的2'-S-芳基-2'-硫代尿苷衍生物的氧化和还原脱硫的研究进行了研究，具有使核苷的C2'-位官能化的前景。氧化脱硫-二氟化策略在2-（芳硫基）链烷酸酯替代物上是成功的，而氧化剂和氟化物源组合的扩展当应用于2'-S-芳基-2'-硫代尿苷衍生物时不是有效的氟化方案，因此主要发生在嘧啶环的C5-卤代反应和C2'-单氟化而不脱硫的过程中。2'-芳基磺酰基-2'-脱氧尿苷及其2'-氟化类似物的循环伏安法显示，尽管在相对较高的阴极电位下，仍可能发生芳基砜部分的裂解。2'-芳基磺酰基-2'-脱氧尿苷与有机电子给体（OED）的还原-脱磺酰化主要产生碱诱导的呋喃类产物，而α-氟砜衍生物的化学（OED）和电化学还原-脱磺酰化产生2'-脱氧2'-氟尿苷和2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧2'-氟尿苷衍生物。这些结果提供了通过碳-硫键裂解产生C2'-阴离子的良好证据，为核苷中的还原功能化方法开辟了

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.063
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸乙酯 、 4-氯苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 以97%的产率得到ethyl 2-((4-chlorophenyl)thio)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  对2'-芳基-2'-硫尿苷衍生物中CS键的氧化和还原活化的研究。

  摘要：

  针对易于获得的2'-S-芳基-2'-硫代尿苷衍生物的氧化和还原脱硫的研究进行了研究，具有使核苷的C2'-位官能化的前景。氧化脱硫-二氟化策略在2-（芳硫基）链烷酸酯替代物上是成功的，而氧化剂和氟化物源组合的扩展当应用于2'-S-芳基-2'-硫代尿苷衍生物时不是有效的氟化方案，因此主要发生在嘧啶环的C5-卤代反应和C2'-单氟化而不脱硫的过程中。2'-芳基磺酰基-2'-脱氧尿苷及其2'-氟化类似物的循环伏安法显示，尽管在相对较高的阴极电位下，仍可能发生芳基砜部分的裂解。2'-芳基磺酰基-2'-脱氧尿苷与有机电子给体（OED）的还原-脱磺酰化主要产生碱诱导的呋喃类产物，而α-氟砜衍生物的化学（OED）和电化学还原-脱磺酰化产生2'-脱氧2'-氟尿苷和2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧2'-氟尿苷衍生物。这些结果提供了通过碳-硫键裂解产生C2'-阴离子的良好证据，为核苷中的还原功能化方法开辟了

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.063

文献信息

• Amide derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171411A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to compounds of the general formula 1 which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及一般式1的化合物，其为葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病或病况，例如IGT、综合征X、2型糖尿病、1型糖尿病、脂质代谢异常、高脂血症、高血压和肥胖症。
• Amide derivatives as glucokinase activators
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1336607A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives which are used to activate glucokinase e.g. in the treatment of obesity or diabetes.

  本发明涉及杂环酰胺衍生物，用于激活葡萄糖激酶，如治疗肥胖症或糖尿病。
• Amide derivatives useful as glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2305648A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to acetamide derivatives of the general formula (II) which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及通式（II）的乙酰胺衍生物，它们是葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于控制、治疗、控制或辅助治疗有益于提高葡萄糖激酶活性的疾病或病症，例如 IGT、X 综合征、2 型糖尿病、1 型糖尿病、血脂异常、高脂血症、高血压和肥胖症等疾病。
• AMIDE DERIVATIVES AS GK ACTIVATORS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458382A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS GK ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES AMIDE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003055482A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to compounds of the general formula (I) which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.