化合物 T26646 | 669770-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 化合物 T26646
• 英文名称: (R)-3-(6-p-tolyl-pyridin-3-yloxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: (R)-3-(6-(4-methylphenyl)-pyridin-3-yloxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane；AQW051；1-Azabicyclo[2.2.2]octane, 3-[[6-(4-methylphenyl)-3-pyridinyl]oxy]-, (3R)-；(3R)-3-[6-(4-methylphenyl)pyridin-3-yl]oxy-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 669770-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: NPDLTEZXGWRMLQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  储存于-20℃环境下一年（粉末状）

制备方法与用途

VQW-765（AQW-051）是一种选择性且口服活性的α-7烟碱乙酰胆碱受体（α7-nAChR）激动剂，其pKD值为7.56。研究显示，该药物在体内具有抗焦虑作用，并可用于焦虑障碍及急性表现焦虑的研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物 T26646 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以77%的产率得到(R)-3-(6-(4-methylphenyl)-pyridin-3-yloxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane mono-phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF AZA-BICYCLIC DI-ARYL ETHERS AND METHODS TO MAKE THEM OR THEIR PRECURSORS
  [FR] SELS D'ÉTHERS DIARYLIQUES AZA-BICYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR FABRIQUER CEUX-CI OU LEURS PRÉCURSEURS

  摘要：

  本发明涉及(R)-3-(6-(4-甲基苯基)吡啶-3-氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷的盐，制备它们或其前体的方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013010679A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 化合物 T26646
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF AZA-BICYCLIC DI-ARYL ETHERS AND METHODS TO MAKE THEM OR THEIR PRECURSORS
  [FR] SELS D'ÉTHERS DIARYLIQUES AZA-BICYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR FABRIQUER CEUX-CI OU LEURS PRÉCURSEURS

  摘要：

  本发明涉及(R)-3-(6-(4-甲基苯基)吡啶-3-氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷的盐，制备它们或其前体的方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013010679A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR IMPROVING OR ENHANCING COGNITION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMÉLIORATION OU D'AUGMENTATION DE LA COGNITION
  申请人：VANDA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201364A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed herein are a method for improving cognition in an individual having findings consistent with a cognitive impairment, and a method of enhancing cognition in an individual. The methods include administering a therapeutically effective amount of (R)-3- (6-p-tolyl-pyridin-3-yloxy)-1 -aza-bicyclo[2.2.2]octane or a metabolite or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the individual.

  本文揭示了一种改善患有认知障碍症状的个体认知能力的方法，以及一种增强个体认知能力的方法。这些方法包括向个体施用(R)-3-(6-p-甲苯基吡啶-3-氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷或其代谢物或其药用可接受盐的治疗有效量。
• AZA-BICYCLOALKYL ETHERS AND THEIR USE AS ALPHA7-NACHR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20170112814A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula I, wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X是CH2或单键；Y是式的基团，其中R的含义如规范中所定义，这些化合物是α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂；以及它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Aza-bicycloalkyl ethers and their use as alpha7-nachr agonists
  申请人：Feuerbach Dominik

  公开号：US20060167002A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula (I), wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula (II, III, IV) and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X为CH2或单键；Y为式(II、III、IV)的基团，其中R的含义如规范所定义，这些化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂；其生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Aza-bicycloalkyl ethers and their use as alpha7-nAChR agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08236803B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula I, wherein X is CH2 or a single bond; Y is a group of formula and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X是CH2或单键；Y是式的群体，其中R的含义如规范中定义，这些化合物是α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂；它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• AZA-BICYLOALKYL ETHERS AND THEIR USE AS ALPHA7-NACHR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20150183794A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula I, wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X为CH2或单键；Y为公式的基团，其中R的含义如规范中定义的那样，这些化合物是α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂；其生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。