化合物 T27714 | 219691-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物 T27714
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetic acid
• 英文别名: KB-141；{3,5-dichloro-4-[4-hydroxy-3-(propan-2-yl)phenoxy]phenyl}acetic acid；{3,5-dichloro-4-[4-hydroxy-3-(propan2-yl)phenoxy]phenyl}acetic acid；3,5-dichloro-4-(4'-hydroxy-3'-isopropylphenoxy)phenylacetic acid；3,5-dichloro-4-[(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenyl]acetic acid；KB141；2-[3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 219691-94-8
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 355.218
• InChiKey: OZYQIQVPUZANTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  464.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天门冬氨酸二叔丁酯盐酸盐 、 化合物 T27714 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.5h， 以83%的产率得到L-N-[3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetyl]aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thyroid receptor ligands and method II

  摘要：

  提供了新的甲状腺受体配体，其具有以下通式（I）：其中：n是从0到4的整数；R1是卤素、三氟甲基或1至6个碳原子的烷基或3至7个碳原子的环烷基；R2和R3相同或不同，是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或3至5个碳原子的环烷基，其中至少有一个是氢之外的其他基团；R4是其羧酸；或当n等于或大于1时，R4可以是杂环芳基团，可能被取代或未取代，或胺（NR′R″）。R5是氢或酰基（如乙酰基或苯甲酰基）或其他能够生物转化以生成游离酚结构（其中R5-H）的基团。此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病，其中上述描述的化合物以治疗有效剂量给予。与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病的例子包括肥胖症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心律失常、抑郁症、骨质疏松症、甲状腺功能减退症、甲状腺肿、甲状腺癌以及青光眼、充血性心力衰竭和皮肤疾病。

  公开号：

  US20050282872A1
• 作为产物：
  描述：

  3.5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 磷酸 、 硫酸 、 phosphorus pentoxide 、 三溴化硼 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 化合物 T27714
  参考文献：
  名称：

  甲状腺受体配体。1.对甲状腺受体beta1具有选择性的激动剂配体。

  摘要：

  内源性甲状腺受体激素3,5,3'，5'-四碘-1-甲状腺素（T（4），1）和3,5,3'-三碘-1-甲状腺素（T（3），2）对哺乳动物的生长，发育和体内平衡具有重大影响。它们调节肠，骨骼和心肌，肝脏和中枢神经系统中的重要基因，影响整体代谢率，胆固醇和甘油三酸酯水平和心率，并影响情绪和整体幸福感。文献表明，甲状腺激素对心脏的许多或大多数作用，特别是对心率和节律的影响，是通过TRalpha（1）亚型介导的，而大多数激素对肝脏和其他组织的作用更多地是通过甲状腺激素介导的。受体的TRbeta（1）同工型。如果可以将不良反应减至最小或消除，则甲状腺激素的某些作用可能在非甲状腺疾病中具有治疗作用。这些潜在有用的功能包括：减轻体重以治疗肥胖症；降低胆固醇以治疗高血脂症；减轻抑郁症；以及刺激骨质疏松症中的骨形成。先前在药理上利用甲状腺激素治疗这些疾病的尝试受到甲亢的表现，特别是心血管毒性的限制。因此，对β

  DOI：

  10.1021/jm021080f

文献信息

• CARBAMOYLBENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20080287503A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to carbamoylbenzotriazole derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的氨基甲酰基苯并三唑衍生物，其在描述中被定义，以及它们的药用盐和作为药物的用途。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20090030011A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to triazolopyridine derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的三唑吡啶衍生物，其定义如描述中所引用的，以及它们的药用盐和作为药物的用途。
• Novel Phosphinic Acid-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090028925A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有磷酸基T3拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟
• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, pharmaceuticals comprising said compounds and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20110059910A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives, and to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to methods of lowering blood sugar and the treatment of type I and type II diabetes.

  这项发明涉及取代芳香族氟糖苷衍生物，以及其生理兼容盐和生理功能衍生物。该发明还涉及降低血糖和治疗I型和II型糖尿病的方法。