ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,4-dioxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,4-dioxobutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• mdl: MFCD13564614
• 分子量: 280.277
• InChiKey: VWHYEJMKONYLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,4-dioxobutanoate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Ethyl 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides II

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140194452A1

文献信息

• New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2848615A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• Heterocycles structurally influenced by a side chain.<b>X</b>. Effect of temperature and side chain on the imine-enamine tautomerism in the quinoxalinone and pyridopyrazinone systems
  作者：Taketsugu Seki、Yasuo Iwanami、Yoshiyuki Kuwatani、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1002/jhet.5570340312

  日期：1997.5

  3-(1-ethoxycarbonyl)ethyl-1H-pyrido[2,3-b]-pyrazin-2-one (8), and 3-(1-benzoyl)ethyl-1H-quinoxalin-2-one (9) exist only in the imine form due to the steric effect of the methyl substituent. As regards the imine-enamine tautomerism, 3-(β-carbonylmethylene) derivatives of 1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one such as 12 and 15–18 gradually change from the enamine form to the imine form with elevated temperatures;

  3-（1-苯甲酰基）乙基-1 H-吡啶[2,3 - b ]吡嗪-2-酮（7），3-（1-乙氧羰基）乙基-1 H-吡啶[2,3- b ]-由于甲基取代基的空间效应，吡嗪-2-酮（8）和3-（1-苯甲酰基）乙基-1 H-喹喔啉-2-酮（9）仅以亚胺形式存在。关于亚胺-烯胺互变异构现象，1,2-二氢-4 H-吡啶并[2,3 - b ]吡嗪-3-一的3-（β-羰基亚甲基）衍生物如12和15-18逐渐变化。在高温下烯胺形式变为亚胺形式；但是3,4-二氢-1的3-（羰基亚甲基）衍生物ħ -吡啶并[2,3- b ]吡嗪-2-酮，为这样的10，19和20示出小的温度效应。2-苯乙叉基-1,2-二氢-4 H-吡啶并[3,4- b ]吡嗪-3-一（21）和3-苯乙叉基-3,4-二氢-1 H-吡啶并[3,4- b以烯胺形式存在的]吡嗪-2-酮（22）没有温度作用。
• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES II AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES II À BASE DE PYRAZOLYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108336A8

  公开（公告）日：2015-07-16
• US9078899B2
  申请人：——

  公开号：US9078899B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Pyrazolyl-Based Carboxamides II
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20140194452A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。