methyl 3-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propanoate
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: SLRVYSPSQNAGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propanoate 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-difluoro-3-(5-azidopentyl)-5-(2-carboxylethyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of lactosyl ceramide analogues carrying novel bifunctional BODIPY dyes directed towards the differential analysis of multiplexed glycosphingolipids by MS/MS using iTRAQ

  摘要：

  设计并合成了携带新型双功能BODIPY荧光标记的乳糖基础脂类类似物，用于活细胞成像。

  DOI：

  10.1039/c4cc00112e
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吡咯-2-基)-丙烯酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.75h， 生成 methyl 3-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  18 F标签的BODIPY染料：脑杂合PET /光学成像剂的潜在修复基团

  摘要：

  很少有可用于大脑成像的混合正电子发射断层扫描（PET）/荧光成像剂。为此，BODIPY染料非常吸引人，因为其氟原子之一可以很容易地与18 F交换，并且可以对其进行修饰以产生红移荧光。因此，在这项研究中，我们合成并研究了18 F标记的红移BODIPY染料作为大脑杂合PET /光学显像剂的修复基团，并确定了用于混合显像的这种放射性配体的最佳剂量。合成了红移的BODIPY染料（1），并使用SnCl 4以高收率将其氟原子之一与18 F交换。分配系数为18F标记的BODIPY染料（[ 18 F] 1）和1分别使用其放射性和荧光进行了测量，结果表明它们适合于脑部渗透。混合成像的最佳剂量是通过PET / CT分析和分别注射了[ 18 F] 1和1的Balb / C裸鼠的光学图像确定的。最佳剂量[ 18 F] 1注射的小鼠的混合PET /光学图像注射后2分钟在大脑中显示出强大的放射性和荧光信号，并在30分

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00480

文献信息

• Long wavelength chemically reactive dipyrrometheneboron difluoride dyes
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US05274113A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  This invention relates to derivatives of dipyrrometheneboron difluoride fluorescent dyes that have an absorption maximum at wavelengths longer than about 525 nm, and are chemically reactive with nucleic acids, proteins, carbohydrates, and other biologically derived or synthetic chemical materials. The dyes generally have the structure: ##STR1## wherein at least one of the substituents R.sub.1 -R.sub.7, is a reactive functional group, and at least one of the substituents R.sub.1 -R.sub.7 contains a bathochromic moiety. The bathochromic moiety is an unsaturated organic group, preferably heteroaryl or alkenyl. The remaining substituents, which may be the same or different, are hydrogen, halogen, alkyl (containing 1-5 carbon atoms), aryl, arylalkyl, or sulfo. The dyes are used to make novel conjugates with members of specific binding pairs that are ligands or receptors.

  这项发明涉及二吡咯甲烷硼二氟化物荧光染料的衍生物，其在波长大约超过525纳米处具有最大吸收，并且在化学上与核酸、蛋白质、碳水化合物和其他生物衍生或合成化学材料发生反应。这些染料通常具有以下结构：##STR1##其中至少一个取代基R.sub.1 -R.sub.7是一个反应性官能团，至少一个取代基R.sub.1 -R.sub.7含有巴托克罗迈基团。巴托克罗迈基团是一个不饱和的有机基团，最好是杂环烷基或烯基。其余的取代基，可以相同也可以不同，是氢、卤素、烷基（含有1-5个碳原子）、芳基、芳基烷基或磺酸基。这些染料用于与特定结合对的成员制备新型共轭物，这些成员是配体或受体。
• WO2020127602A5
  申请人：——

  公开号：WO2020127602A5

  公开（公告）日：2022-12-20
• LONG WAVELENGTH CHEMICALLY REACTIVE DIPYRROMETHENEBORON DIFLUORIDE DYES AND CONJUGATES
  申请人：MOLECULAR PROBES, INC.

  公开号：EP0612336A1

  公开（公告）日：1994-08-31
• CONJUGATES
  申请人：Transfection Holdings Limited

  公开号：EP3897737A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• US5274113A
  申请人：——

  公开号：US5274113A

  公开（公告）日：1993-12-28