1-(2-methyl-5-(phenyl(p-tolylthio)methyl)furan-3-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-methyl-5-(phenyl(p-tolylthio)methyl)furan-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-Methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfanyl-phenylmethyl]furan-3-yl]ethanone；1-[2-methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfanyl-phenylmethyl]furan-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂S
• 分子量: 336.455
• InChiKey: GYGMEDXNUKGPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 四氢吡咯 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-methyl-5-(phenyl(p-tolylthio)methyl)furan-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的共轭烯酮的SH插入反应获得多取代的（呋喃基）甲硫基醚。

  摘要：

  已经开发了一种方便和适用的方法，该方法通过将共轭烯酮与硫酚或硫醇进行碱促进的S​​H插入来构建多种官能化的（2-呋喃基）甲硫基醚衍生物。该反应具有容易获得的起始原料，高原子经济性，广泛的底物范围和多功能操作的特点。此外，该方法的合成效用已通过CNKSPR1抑制剂前体的有效合成和谷胱甘肽的后期官能化得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02053

文献信息

• 一种2-硫酚基甲基呋喃类化合物的合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN108794436A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种2‑硫酚基甲基呋喃类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应器中，将6‑苯基‑3‑烯‑5炔‑2‑酮类化合物、有机或者无机碱溶于有机溶剂，再加入硫酚或硫醇，在30~60℃下搅拌反应，反应液经分离纯化，得到2‑硫酚基甲基呋喃类化合物。本发明方法发展了硫酚/硫醇活化炔烯酮类化合物发生分子内偶联环化反应的构建具有独特性能的2‑硫酚基甲基呋喃类化合物的合成方法，且其中的基础原料炔烯酮可通过廉价的二羰基化合物与炔醛发生Knoevenagel缩合反应来合成，具有原料简单易得、操作便宜、条件温和、原子经济性高以及底物适用性广的特点。
• [EN] SULFONYL SUBSTITUTED FURAN COMPOUND HAVING ANTI-INFLAMMATORY IMMUNE ACTIVITY AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ FURANNIQUE SUBSTITUÉ PAR SULFONYLE AYANT UNE ACTIVITÉ IMMUNITAIRE ANTI-INFLAMMATOIRE ET SON DÉRIVÉ<br/>[ZH] 一类具有消炎免疫活性的磺酰基取代呋喃类化合物及其衍生物
  申请人：GUANG DONG PHARMACEUTICAL UNIV

  公开号：WO2019232664A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  一类具有消炎免疫活性的磺酰基取代呋喃类化合物及其衍生物，其以如下（I）所示： />所述化合物及其衍生物具有消炎免疫活性。