化合物EDONERPICMALEATE | 519187-97-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 化合物EDONERPICMALEATE
• 中文别名: 1-(3-(2-(苯并[B]噻吩-5-基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷-3-醇马来酸
• 英文名称: 1-{3-[2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy]propyl}azetidin-3-ol maleate
• 英文别名: edonerpic maleate；T-817MA；1-[3-(2-(2-benzo[b]thiophen-5-yl)ethoxy)-propyl]-3-azetidinol maleate；1-(3-(2-(1-benzothiophene-5-yl)ethoxy)propyl)-3-azetidinol maleate；1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)-3-azetidinol maleate；1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol maleate；T-817 maleate；1-[3-[2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy]propyl]azetidin-3-ol;(Z)-but-2-enedioic acid
• CAS: 519187-97-4
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 407.488
• InChiKey: RLUCYBFCLXANSO-BTJKTKAUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:90.5(最大浓度 mg/mL);222.1(最大浓度 mM)乙醇:40.0(最大浓度 mg/mL);98.16(最大浓度 mM)水:90.5(最大浓度 mg/mL);222.1(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性方面，Edonerpic maleate（T-817）是一种神经营养性因子，能够抑制 amyloid-β 蛋白肽（Aβ）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物EDONERPICMALEATE 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol S-oxide
  参考文献：
  名称：

  EP2287160

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 化合物EDONERPICMALEATE
  参考文献：
  名称：

  ALKYL ETHER DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1437353B1
• 作为试剂：
  描述：

  艾多奈匹 、 顺丁烯二酸 在 化合物EDONERPICMALEATE 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以so as to obtain 9.89 g of an achromatic crystal, 1-(3-(2-(1-benzothiophene-5-yl)ethoxy)propyl)-3-azetidinol maleate的产率得到化合物EDONERPICMALEATE
  参考文献：
  名称：

  Preventive/remedy for retinal nerve diseases containing alkyl ether derivatives or salts thereof

  摘要：

  以下是一种由下列通式[1]或其盐所代表的烷基醚衍生物：其中，R1和R2分别代表氢、卤素或烷基等取代基；R3代表烷基氨基、氨基或羟基；环A代表5-或6-成员芳香杂环或苯环；m和n分别为1至6的整数；p为1至3的整数。该化合物具有保护视网膜神经细胞的效果，因此可用作预防和/或治疗青光眼、糖尿病视网膜病变、视网膜动脉阻塞、视网膜静脉阻塞、黄斑变性和早产儿视网膜病变等视网膜神经疾病的药物。

  公开号：

  US07897594B2

文献信息

• [EN] ARYL IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA PROTÉINE AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098488A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a triazolyl group or the like which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A代表可能被取代的三唑基团或类似物，环B代表可能被取代的苯基团或类似物，X1代表单键或类似物，R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物，m代表0到3的整数，n代表0到2的整数，对于由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090062529A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098487A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的分子式为[I]：或其药理学可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似于非芳香环基团的融合物，可以被取代，环B代表一个苯基或类似的基团，可以被取代，X1代表一个单键或类似物，R1和R2分别代表一个C1-6烷基基团或类似物，m表示0到3的整数，n表示0到2的整数，对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• [EN] IMIDAZOLYLPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLPYRAZINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098495A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  To provide a novel low-molecular-weight compound that inhibits the production of amyloid-β (Aβ ). A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 and R2 are the same or different and each represent a substituent selected from the following Substituent Group a1; m represents an integer of 0 to 3; n represents an integer of 0 to 2; X1 represents a single bond or the like; X2 represents a single bond or the like; Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like which contains two or more nitrogen atoms and may have 1 to 3 substituents selected from the following Substituent Group b1; and Ring B represents a monocyclic or fused cyclic aromatic ring group such as the formula [2] which may have 1 to 3 substituents selected from the following Substituent Group c1, is effective as a therapeutic agent for a disease such as Alzheimer's disease. Substituent Group a1: a C1-6 alkyl group and the like Substituent Group b1: a C1-6 alkyl group and the like Substituent Group c1: an amino group and the like

  提供一种新型低分子量化合物，该化合物能够抑制淀粉样蛋白-β（Aβ）的产生。表示为化学式[I]的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中R1和R2相同或不同，每个代表以下取代基团a1中选择的取代基；m代表0到3的整数；n代表0到2的整数；X1代表单键或类似物；X2代表单键或类似物；环A代表含有两个或更多氮原子并且可能具有1到3个取代基团b1中选择的取代基的五元芳香杂环基团或类似物；环B代表可能具有1到3个取代基团c1中选择的取代基的单环或融合环芳香环基团，如化学式[2]所示，对于阿尔茨海默病等疾病具有治疗作用。取代基团a1：C1-6烷基基团等；取代基团b1：C1-6烷基基团等；取代基团c1：氨基团等。
• Alkyl ether derivatives or salts thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US07087594B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  An alkyl ether represented by the general formula: or its salt. This compound has activity to protect neurons, activity to accelerate nerve regeneration and activity to accelerate neurite extension and hence is useful as a therapeutic agent for diseases in central and peripheral nerves.

  一种由下列通式表示的烷基醚或其盐。该化合物具有保护神经元的活性，加速神经再生的活性以及加速神经突起延伸的活性，因此可用作中枢和周围神经疾病的治疗剂。