1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,3-dimethylpyrazol-3-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,3-dimethylpyrazol-3-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethylpyrazol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD21069979
• 分子量: 246.309
• InChiKey: SHVVSLHADTXYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 镍 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,3-dimethylpyrazol-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  异恶唑向吡唑的直接转化：更新和改进

  摘要：

  通过在环境温度下在氢化催化剂例如阮内镍的存在下用肼在甲醇中处理，将具有烷基或氨基甲酰基的异恶唑高产率地转化成相应的吡唑。为了合成N-取代的吡唑，需要将异恶唑氢解，然后用取代的肼处理。3（5）-芳基或酰基酰胺基取代的异恶唑不太适合这种转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.046

文献信息

• Straightforward transformation of isoxazoles into pyrazoles: renewed and improved
  作者：Sergey I. Sviridov、Andrei A. Vasil'ev、Sergey V. Shorshnev

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.046

  日期：2007.12

  or carbamoyl groups were transformed into the corresponding pyrazoles in high yields by the treatment with hydrazine in methanol in the presence of a hydrogenation catalyst, e.g., Raney nickel, at ambient temperature. For the synthesis of N-substituted pyrazoles, hydrogenolysis of isoxazole followed by the treatment with substituted hydrazine was required. 3(5)-Aryl- or acylamido-substituted isoxazoles

  通过在环境温度下在氢化催化剂例如阮内镍的存在下用肼在甲醇中处理，将具有烷基或氨基甲酰基的异恶唑高产率地转化成相应的吡唑。为了合成N-取代的吡唑，需要将异恶唑氢解，然后用取代的肼处理。3（5）-芳基或酰基酰胺基取代的异恶唑不太适合这种转化。