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ethyl (E)-3-(3,3-dimethylurea)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-(3,3-dimethylurea)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-3-(dimethylcarbamoylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
ethyl (E)-3-(3,3-dimethylurea)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C9H13F3N2O3
mdl
——
分子量
254.209
InChiKey
LBRSMSMOPWFBCQ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chloro-4-fluoro-5-aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 ethyl (E)-3-(3,3-dimethylurea)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以70.9%的产率得到ethyl 3-(2-chloro-5-(2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种含异恶唑啉脲嘧啶类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,本发明提供了一种含异恶唑啉脲嘧啶类化合物的制备方法:包括化合物IV首先于有机溶剂中与碱反应,然后加入N,N‑二甲基甲酰氯反应得到化合物III,随后化合物III与化合物II于酸中反应得到目标化合物I。反应式如下:式中各基团定义见说明书。本发明提供的制备方法可以避免使用价格昂贵试剂或者高毒甲基化试剂,有效的降低成本且易于工业化生产。
    公开号:
    CN108570041A
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-trifluoro-3-aminocrotonic acid ethyl ester二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以90.6%的产率得到ethyl (E)-3-(3,3-dimethylurea)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    一种含异恶唑啉脲嘧啶类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,本发明提供了一种含异恶唑啉脲嘧啶类化合物的制备方法:包括化合物IV首先于有机溶剂中与碱反应,然后加入N,N‑二甲基甲酰氯反应得到化合物III,随后化合物III与化合物II于酸中反应得到目标化合物I。反应式如下:式中各基团定义见说明书。本发明提供的制备方法可以避免使用价格昂贵试剂或者高毒甲基化试剂,有效的降低成本且易于工业化生产。
    公开号:
    CN108570041A
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文献信息

  • 一种嘧啶二酮类化合物及其制备方法和用途
    申请人:贵州大学
    公开号:CN117486866A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明属于农用除草剂领域,具体涉及一种嘧啶二酮类化合物及其制备方法和用途。所述化合物如式(I)所示,通式(I)化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草和莎草等也具有优异的除草活性,并对作物具有较高选择性。#imgabs0#
  • 一种含异恶唑啉脲嘧啶类化合物的制备方法
    申请人:沈阳中化农药化工研发有限公司
    公开号:CN108570041A
    公开(公告)日:2018-09-25
    本发明属于有机合成领域,本发明提供了一种含异恶唑啉脲嘧啶类化合物的制备方法:包括化合物IV首先于有机溶剂中与碱反应,然后加入N,N‑二甲基甲酰氯反应得到化合物III,随后化合物III与化合物II于酸中反应得到目标化合物I。反应式如下:式中各基团定义见说明书。本发明提供的制备方法可以避免使用价格昂贵试剂或者高毒甲基化试剂,有效的降低成本且易于工业化生产。
  • 一种异恶唑啉类化合物及其用途
    申请人:沈阳中化农药化工研发有限公司
    公开号:CN110818699B
    公开(公告)日:2022-08-02
    本发明属于农用除草剂领域,具体涉及一种异恶唑啉类化合物及其用途。一种异恶唑啉的化合物如通式(I)所示,通式(I)化合物具有很好的除草活性,可以有效地控制稗草、狗尾草、苘麻、百日草等杂草,在低剂量下就可以获得很好的除草效果,在农业上可用作除草剂。
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