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4-((1-(3-bromophenyl)-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)methyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((1-(3-bromophenyl)-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)methyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide
英文别名
——
4-((1-(3-bromophenyl)-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)methyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H23BrN6O3
mdl
——
分子量
475.345
InChiKey
LEETYYJSEOEIGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    96.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-bromophenyl)-5-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 二甲氨基甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到4-((1-(3-bromophenyl)-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)methyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及USP7抑制剂,用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病,具有以下结构式: 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
    公开号:
    US20160185785A1
  • 作为试剂:
    描述:
    三氟乙酸 、 1-(3-bromophenyl)-5-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 、 N,N-二异丙基乙胺二甲氨基甲酰氯二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-IIImethanol-dichloromethane4-((1-(3-bromophenyl)-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)methyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以v/v) to afford 4-((1-(3-bromophenyl)-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)methyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide (Intermediate 2-152, 3.28 g, 69%)的产率得到4-((1-(3-bromophenyl)-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)methyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及USP7抑制剂,可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫障碍、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病,其化学式为:其中m,n,X1,X2,R1-R5,R5′和R6在此中描述。
    公开号:
    US20160185785A1
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文献信息

  • Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10377760B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.
    本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂,其具有如下式子: 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
  • US9902728B2
    申请人:——
    公开号:US9902728B2
    公开(公告)日:2018-02-27
  • [EN] PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016109515A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: (I) where m, n, X1, X2, R1-R5, R5' and R6 are described herein.
  • PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US20160185785A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.
    这项发明涉及USP7抑制剂,用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病,具有以下结构式: 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
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