N-benzyloxy-4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide
• 英文别名: N-benzyloxy-4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide；1-N,1-N-dimethyl-3-N-phenylmethoxy-4-[4-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]sulfonylpiperazine-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₂F₄N₆O₅S
• 分子量: 640.659
• InChiKey: OGAGNRSAVQGTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy-4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到N-hydroxy-4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)-piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物的磺酰胺（I）的公式，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，其使用方法和这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US06376506B1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxy-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide 、 二甲氨基甲酰氯 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以67%的产率得到N-benzyloxy-4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的磺胺酰胺，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05998412A1

文献信息

• [EN] SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SULFAMIDE-METALLOPROTEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998032748A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) This invention relates to sulfamides of formula (I) wherein R1, R2, R3, R10, R20, R21 are as defined in the specifications and the claims that are inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des sulfamides présentant la formule (I). Dans cette dernière, R1, R2, R3, R10, R20, R21 sont tels que définis dans les spécifications et les revendications, c'est-à-dire, des inhibiteurs de métalloprotéases. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant ces produits, des procédés pour leur utilisation et des procédés pour leur préparation.

  这项发明涉及公式（I）的磺酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R20、R21如规范和权利要求中所定义，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• Sulfamide-metalloprotease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05998412A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention relates to sulfamides of formula (I) ##STR1## that are inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及公式（I）的磺胺酰胺，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法。