(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-1-butene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-1-nitrobut-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: STZXWWXVPATNBV-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-glycine ethyl ester 、 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-1-butene 在 四甲基胍 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到methyl N-<1-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-3-nitropentyl>benzimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrole Derivatives Using Thioimidates

  摘要：

  二甲基乙炔二羧酸酯、乙基丙烯酸酯、硝基烯烃或2-硝基烷基醋酸酯在有机碱的存在下与硫亚胺反应，生成相应的吡咯，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2735
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 硝基丙烷 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrole Derivatives Using Thioimidates

  摘要：

  二甲基乙炔二羧酸酯、乙基丙烯酸酯、硝基烯烃或2-硝基烷基醋酸酯在有机碱的存在下与硫亚胺反应，生成相应的吡咯，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2735

文献信息

• Synthesis of Pyrrole Derivatives Using Thioimidates
  作者：Masataka Yokoyama、Yasuhiro Menjo、He Wei、Hideo Togo

  DOI：10.1246/bcsj.68.2735

  日期：1995.9

  Dimethyl acetylenedicarboxylate, ethyl propiolate, nitro olefins, or 2-nitroalkyl acetates react with thioimidate in the presence of organic bases to give the corresponding pyrroles in moderate-to-good yields.

  二甲基乙炔二羧酸酯、乙基丙烯酸酯、硝基烯烃或2-硝基烷基醋酸酯在有机碱的存在下与硫亚胺反应，生成相应的吡咯，产率中等到良好。