4-(but-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(but-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Butynylbiphenyl；1-but-1-ynyl-4-phenylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: VWODDZNXMSPITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(but-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 lithium acetate 、 频那醇硼烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-4-Biphenyl-4-yl-1,4-butandiol 、
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃和乙烯基硼酸盐的远程硼酸化

  摘要：

  报道了通过铑催化实现的内部炔烃和空间位阻三取代和四取代乙烯基硼酸盐的区域选择性远程硼化。1, n-二硼酸酯产品可以通过对产品中两个硼基的选择性操作（包括区域选择性交叉偶联、氧化和胺化）转化为各种有用的结构单元、生物活性分子和药物。

  DOI：

  10.1002/anie.202215455
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 碘乙烷 在 氯磷酸二乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(but-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  多环抑制剂对人细胞色素P450 1A1、1A2和1B1的选择性。

  摘要：

  已知人类细胞色素P450 1A1、1A2和1B1具有重叠的底物特异性。所有这些都部分由Ah位点控制；P450 1A2基本上仅在肝脏中表达，但是P450 1A1和1B1都在许多肝外组织中表达。在所有情况下，使用7-乙氧基间苯二酚O-脱乙基作为酶测定法，检查了25个多环烃（其中许多含炔侧链）作为这三种酶的抑制剂。几种化合物在低纳摩尔浓度下具有抑制作用。1-（1-丙炔基）py和2-（1-丙炔基）菲在未观察到P450 1B1抑制的浓度下几乎完全抑制了P450 1A1。在没有观察到P450 1A1抑制的浓度下，2-乙炔和α-萘黄酮（7，8-苯并黄酮）几乎完全抑制P450 1B1。上述所有四种化合物也均抑制P450 1A2。相对于所有三个P450，几个不含炔基的多环烃也具有抑制作用。在辅因子NADPH和O2存在下，与P450一起预孵育后，某些被检测的炔属化合物显示出增强的抑制作用。但是，在用P450

  DOI：

  10.1021/tx980090+

文献信息

• Enantioselective and Regiodivergent Synthesis of Propargyl‐ and Allenylsilanes through Catalytic Propargylic C−H Deprotonation
  作者：Jin Zhu、Hengye Xiang、Hai Chang、James C. Corcoran、Ruiqi Ding、Yue Xia、Peng Liu、Yi‐Ming Wang

  DOI：10.1002/anie.202318040

  日期：2024.4.15

  mediated by an η3-propargyl/allenyl Ir complex. Under reagent-controlled protocols, propargylsilanes resulting from C(sp3)−H functionalization, as well the regioisomeric, synthetically versatile allenylsilanes, could be obtained with excellent levels of enantioselectivity and good to excellent control of propargyl/allenyl selectivity.

  我们报道了由 η 3 -炔丙基/丙二烯基 Ir 配合物介导的高度对映选择性的分子间炔丙基 C−H 硅烷化。在试剂控制方案下，由 C(sp 3 )−H 官能化产生的炔丙基硅烷，以及区域异构的、合成通用的丙二烯基硅烷，可以获得具有优异水平的对映选择性和对炔丙基/丙二烯基选择性的良好至优异的控制。
• Selectivity of Polycyclic Inhibitors for Human Cytochrome P450s 1A1, 1A2, and 1B1
  作者：Tsutomu Shimada、Hiroshi Yamazaki、Maryam Foroozesh、Nancy E. Hopkins、William L. Alworth、F. Peter Guengerich

  DOI：10.1021/tx980090+

  日期：1998.9.1

  inhibition was noted. All four of the above compounds also inhibited P450 1A2. Several polycyclic hydrocarbons devoid of acetylenic groups were also inhibitory with respect to all three P450s. Some of the acetylenic compounds examined showed enhanced inhibition following preincubation with the P450s in the presence of cofactors NADPH and O2. However, of seven compounds (five acetylenes) tested with P450 1B1

  已知人类细胞色素P450 1A1、1A2和1B1具有重叠的底物特异性。所有这些都部分由Ah位点控制；P450 1A2基本上仅在肝脏中表达，但是P450 1A1和1B1都在许多肝外组织中表达。在所有情况下，使用7-乙氧基间苯二酚O-脱乙基作为酶测定法，检查了25个多环烃（其中许多含炔侧链）作为这三种酶的抑制剂。几种化合物在低纳摩尔浓度下具有抑制作用。1-（1-丙炔基）py和2-（1-丙炔基）菲在未观察到P450 1B1抑制的浓度下几乎完全抑制了P450 1A1。在没有观察到P450 1A1抑制的浓度下，2-乙炔和α-萘黄酮（7，8-苯并黄酮）几乎完全抑制P450 1B1。上述所有四种化合物也均抑制P450 1A2。相对于所有三个P450，几个不含炔基的多环烃也具有抑制作用。在辅因子NADPH和O2存在下，与P450一起预孵育后，某些被检测的炔属化合物显示出增强的抑制作用。但是，在用P450
• Rhodium‐Catalyzed Remote Borylation of Alkynes and Vinylboronates
  作者：Minghao Zhang、Zheming Liu、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202215455

  日期：2023.1.26

  of internal alkynes and sterically hindered tri- and tetra-substituted vinylboronates enabled by rhodium catalysis is reported. The 1,n-diboronate products can be converted to a variety of useful building blocks, biologically active molecules, and drugs via the selective manipulation of the two boryl groups in products including the regioselective cross coupling, oxidation, and amination.

  报道了通过铑催化实现的内部炔烃和空间位阻三取代和四取代乙烯基硼酸盐的区域选择性远程硼化。1, n-二硼酸酯产品可以通过对产品中两个硼基的选择性操作（包括区域选择性交叉偶联、氧化和胺化）转化为各种有用的结构单元、生物活性分子和药物。