4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]isoquinoline
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N
• 分子量: 273.257
• InChiKey: VEWKFDPSBHUFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 过氧化二异丙苯 、 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以57%的产率得到1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinolin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂环的羰基乙酰化

  摘要：

  已经开发了杂环羰基乙酰化的新方法。在此过程中，有机过氧化物作为甲基来源，各种杂环以中等至良好的收率转化为相应的甲基杂环酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901728
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环的羰基乙酰化

  摘要：

  已经开发了杂环羰基乙酰化的新方法。在此过程中，有机过氧化物作为甲基来源，各种杂环以中等至良好的收率转化为相应的甲基杂环酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901728

文献信息

• Carbonylative Acetylation of Heterocycles
  作者：Youcan Zhang、Zhiping Yin、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201901728

  日期：2020.1.16

  A new procedure for the carbonylative acetylation of heterocycles has been developed. In this process, organic peroxide acts as the methyl source, various heterocycles were transformed into the corresponding methyl heterocyclic ketones in moderate to good yields.

  已经开发了杂环羰基乙酰化的新方法。在此过程中，有机过氧化物作为甲基来源，各种杂环以中等至良好的收率转化为相应的甲基杂环酮。