3-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂
• 分子量: 288.272
• InChiKey: QNQLUUAZGRZRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯肼 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-环加成原位生成的腈亚胺和乙炔，用于组装1,3-二取代吡唑并进行定量氘标记

  摘要：

  报道了一种从原位生成的腈亚胺和乙炔制备1,3-二取代吡唑的新型合成方法。反应在简单的两室反应器中进行。反应器的一部分装有活性腈亚胺物种的酰氯前体和碱。另一部分用于从CaC 2生成乙炔和水。反应物的分配将所需的吡唑的产率提高至高达99％，并简化了其通过简单的溶剂蒸发步骤的分离。该方法不需要复杂的设备，并利用廉价，安全且易于处理的电石作为起始原料。根据开发的方法进行模型氘掺入，产生了一系列具有优异氘富集的新型4,5-二氢杂萘并恶唑。对反应机理进行了理论计算，并对可能的中间结构进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00155

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR HEMATOPOIETIC REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGÉNÉRATION HÉMATOPOÏÉTIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017205795A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention relates to compounds that promote hematopoietic regeneration. The invention further relates to methods of promoting hematopoietic regeneration using the novel compounds of the invention.

  这项发明涉及促进造血再生的化合物。该发明还涉及利用该发明的新化合物来促进造血再生的方法。
• Copper-Promoted Coupling of Propiophenones and Arylhydrazines for the Synthesis of 1,3-Diarylpyrazoles
  作者：Ha V. Le、Tung T. Nguyen、Thuyet L. D. Pham、Tien M. Nguyen、Khuong A. Tran、Ha V. Dang、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1055/s-0039-1690835

  日期：2020.5

  copper-promoted coupling of propiophenones and arylhydrazines. The reactions afforded substituted pyrazoles in the presence of TEMPO oxidant, acetic acid additive, and DMF solvent. A number of functionalities were compatible with reaction conditions, including halogens, methoxy, trifluoromethyl, and nitro groups. An indazole could be obtained if an electron-poor propiophenone was used.

  从商业底物和/或简单转化合成 1,3-二芳基吡唑仍然被低估。在本报告中，我们开发了一种铜促进苯丙酮和芳基肼偶联的方法。在 TEMPO 氧化剂、乙酸添加剂和 DMF 溶剂存在下，反应得到取代的吡唑。许多官能团与反应条件兼容，包括卤素、甲氧基、三氟甲基和硝基。如果使用贫电子苯丙酮，可以获得吲唑。
• Copper-catalyzed reactions of α,β-unsaturated <i>N</i>-tosylhydrazones with diaryliodonium salts to construct <i>N</i>-arylpyrazoles and diaryl sulfones
  作者：Lian-Mei Chen、Chuang Zhou、Jing Li、Jun Li、Xiao-Qiang Guo、Tai-Ran Kang

  DOI：10.1039/d2ob01338j

  日期：——

  Herein, an economical copper-catalyzed reaction of α,β-unsaturated N-tosylhydrazones with diaryliodonium salts to construct both N-arylpyrazoles and diaryl sulfones has been developed. Both the p-toluenesulfonyl anion and the 3-arylpyrazole intermediates were formed in situ from N-tosylhydrazones. Subsequently, the former reacted rapidly with diaryliodonium salts to give diaryl sulfones and aryl iodide

  在此，已经开发了一种经济的铜催化 α,β-不饱和N-甲苯磺酰腙与二芳基碘鎓盐的反应，以构建N-芳基吡唑和二芳基砜。对甲苯磺酰基阴离子和 3-芳基吡唑中间体均由N-甲苯磺酰腙原位形成。随后，前者与二芳基碘鎓盐快速反应生成二芳基砜和芳基碘中间体，后者在铜催化条件下与芳基碘反应生成N-芳基吡唑。使用不对称的异丙叉苯基碘鎓盐作为底物，异丙叉丙酮得到-甲苯硫醚作为主要产物。该反应充分利用了底物的“浪费”部分，形成了额外的二芳基砜。
• Compounds and methods for hematopoietic regeneration
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10822299B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The invention relates to compounds that promote hematopoietic regeneration. The invention further relates to methods of promoting hematopoietic regeneration using the novel compounds of the invention.

  本发明涉及促进造血再生的化合物。本发明还涉及使用本发明的新型化合物促进造血再生的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR HEMATOPOIETIC REGENERATION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190292132A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The invention relates to compounds that promote hematopoietic regeneration. The invention further relates to methods of promoting hematopoietic regeneration using the novel compounds of the invention.