3,6-diethyl-1,3-oxazinane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,6-diethyl-1,3-oxazinane-2,4-dione
• 英文别名: 3,6-Diethyl-1,3-oxazinane-2,4-dione
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: RDDRGOJMDSVILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 一氧化碳 、 异氰酸乙酯 在 [(N,N'-salicylideneimine derivative)Al(THF)2]⁺[Co(CO)4]^- 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以13%的产率得到3,6-diethyl-1,3-oxazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由 [路易斯酸]+[Co(CO)4]-催化剂催化的一种新的多组分反应：从环氧化物、异氰酸酯和 CO 立体定向合成 1,3-Oxazinane-2,4-二酮

  摘要：

  描述了使用机械信息开发新的催化多组分反应。络合物[(salph)Al(THF)2]+[Co(CO)4]- (1,salph = N,N'-o-亚苯基双(3,5-二叔丁基水杨亚胺),THF = 四氢呋喃)已知可将环氧化物、氮丙啶和 β-内酯羰基化，用于催化由环氧化物、异氰酸酯和 CO 合成 1,3-恶嗪烷-2,4-二酮。在优化条件下，该反应具有选择性和高产。1,3-氧嗪烷-2,4-二酮由多种环氧化物和异氰酸酯合成，包括一些不进行简单扩环羰基化的环氧化物。最好的结果是使用高度亲电子的异氰酸酯获得的。使用标记和立体化学研究了多组分反应的机理，

  DOI：

  10.1021/ja069065d

文献信息

• A New Multicomponent Reaction Catalyzed by a [Lewis Acid]⁺[Co(CO)₄]^- Catalyst:  Stereospecific Synthesis of 1,3-Oxazinane-2,4-diones from Epoxides, Isocyanates, and CO
  作者：Tamara L. Church、Christopher M. Byrne、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ja069065d

  日期：2007.7.1

  catalytic multicomponent reaction is described. The complex [(salph)Al(THF)2]+[Co(CO)4]- (1, salph = N,N'-o-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine), THF = tetrahydrofuran), which is known to carbonylate epoxides, aziridines, and beta-lactones, was used to catalyze the synthesis of 1,3-oxazinane-2,4-diones from epoxides, isocyanates, and CO. Under optimized conditions, the reaction was both selective

  描述了使用机械信息开发新的催化多组分反应。络合物[(salph)Al(THF)2]+[Co(CO)4]- (1,salph = N,N'-o-亚苯基双(3,5-二叔丁基水杨亚胺),THF = 四氢呋喃)已知可将环氧化物、氮丙啶和 β-内酯羰基化，用于催化由环氧化物、异氰酸酯和 CO 合成 1,3-恶嗪烷-2,4-二酮。在优化条件下，该反应具有选择性和高产。1,3-氧嗪烷-2,4-二酮由多种环氧化物和异氰酸酯合成，包括一些不进行简单扩环羰基化的环氧化物。最好的结果是使用高度亲电子的异氰酸酯获得的。使用标记和立体化学研究了多组分反应的机理，