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isopropyl 3-hydroxypentanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 3-hydroxypentanoate
英文别名
propan-2-yl 3-hydroxypentanoate
isopropyl 3-hydroxypentanoate化学式
CAS
——
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
UORBPHWGTZBPHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧丁烷一氧化碳异丙醇吡唑 、 cobalt(II) bromide 作用下, 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以62%的产率得到isopropyl 3-hydroxypentanoate
    参考文献:
    名称:
    钴的环氧烷氧基羰基化为β-羟基酯
    摘要:
    本文中,我们开发了一种新的实用的催化体系,用于β-羟基酯的羰基合成。通过使用简单,廉价且空气稳定的溴化钴(II)作为催化剂,与吡唑和催化量的锰结合使用,可以原位生成活性钴络合物,并且可以催化各种环氧化物,以适度的速度生成相应的β-羟基酯达到优异的产量。机理研究表明,吡唑在该反应中起关键作用。此外,通过添加催化量的锰,可以再生活性钴催化剂,这提供了重新使用钴催化剂的可能性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01007
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文献信息

  • ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
    申请人:Yu J. Ruey
    公开号:US20060251597A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.
    本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物,用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象,并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
  • Carnitine Conjugates As Dual Prodrugs, Methods Of Production And Uses Thereof
    申请人:Goel Om P
    公开号:US20090012160A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention discloses novel dual prodrug compounds of formula (1), methods for their preparation and intermediates in their syntheses, formula (1): wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; m and n vary independently and are an integer from 1 to 15; p and q vary from 0 to an integer from 1 to 4; B is a single bond or —CR 3 R 4 ; D is formula (2): or formula (3): and X is halogen; R 1 to R 4 are various substituents selected to optimize the physiochemical and biological properties such as, lipophilicity, bioavailability, and pharmacokinetics of compounds of Formula 1; and R 1 and R 2 or R 3 and R 4 may optionally be tethered together to form a 3- to 7-membered alicyclic ring. These compounds are useful for the treatment of various infections, metabolic, cardiovascular and neurological disorders.
    本发明披露了一种新颖的双重前药化合物,其化学式为(1),以及它们的制备方法和合成中间体,其中A为单键,-O-或-CH2-;m和n独立变化,均为1至15的整数;p和q变化为0或1至4的整数;B为单键或-CR3R4;D为式(2)或式(3);X为卤素;R1至R4为各种取代基,选取以优化化合物的物理化学和生物学特性,如脂溶性、生物利用度和药代动力学;R1和R2或R3和R4可选择性地被连接在一起形成3至7个成员的脂环。这些化合物可用于治疗各种感染、代谢、心血管和神经系统疾病。
  • Optically active compound and a process for the production thereof
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0384189A2
    公开(公告)日:1990-08-29
    The invention provides an optically active compound which is R- or S- ester having the general formula: wherein R¹ is hydrogen or acyl of 2-20 carbon atoms, R² is alkyl, alkenyl or alkynyl of 3-40 carbon atoms, and the carbon indicated by * is an asymmetric carbon atom.
    本发明提供了一种光学活性化合物,它是具有通式的 R-或 S-酯: 其中R¹是氢或2-20个碳原子的酰基,R²是3-40个碳原子的烷基、烯基或炔基,用*表示的碳是不对称碳原子。
  • US5128252A
    申请人:——
    公开号:US5128252A
    公开(公告)日:1992-07-07
  • US7777071B2
    申请人:——
    公开号:US7777071B2
    公开(公告)日:2010-08-17
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