(2-methoxybenzoyl)valine | 1396968-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxybenzoyl)valine
• 英文别名: N-(2-methoxybenzoyl)valine；2-[(2-Methoxybenzoyl)amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1396968-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• mdl: MFCD02209498
• 分子量: 251.282
• InChiKey: YQZIPACKUSZTAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxybenzoyl)valine 、 苯甲酰甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3-isopropyl-6-methoxy-9b-phenyloxazolo[2,3-a]isoindole-2,5-(3H,9bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过级联Pd催化N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的邻位酰化反应及其随后的双分子内环化反应，非对映选择性合成恶唑啉二氢吲哚酮

  摘要：

  已经证明了通过N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的钯催化的脱羧正酰化，然后是双分子内环化，首次级联非对映选择性地合成了恶唑并异吲哚满酮。该反应以α-氨基酸为导向基团，α-氧代羧酸为酰化源，具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，高区域选择性和出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02509
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-苯甲酰-N-缬氨酸 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(2-methoxybenzoyl)valine
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化的N-苄基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化

  摘要：

  已经探索了在室温下钯的有效催化N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化。这种新颖的转化，以氨基酸为导向基团，以Pd（OAc）2为催化剂，以醇为烷氧基化试剂，以PhI（OAc）2为氧化剂，显示出广泛的通用性，良好的功能耐受性以及高单选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02257

文献信息

• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY
  申请人：CytoSite Biopharma Inc.

  公开号：US20200369673A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.
• US4757066A
  申请人：——

  公开号：US4757066A

  公开（公告）日：1988-07-12