di-tert-butyl 7-(2-oxo-2-(perfluorophenoxy)ethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 7-(2-oxo-2-(perfluorophenoxy)ethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: Ditert-butyl 7-[2-oxo-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethyl]-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate；ditert-butyl 7-[2-oxo-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethyl]-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₂F₅N₃O₆
• 分子量: 553.527
• InChiKey: PQNZIOAAJPLOAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 7-(2-oxo-2-(perfluorophenoxy)ethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 3-(8-(acetylthio)octanamido)-5-(2-(4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazonan-1-yl)acetamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate

  摘要：

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules24152814
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 di-tert-butyl 7-(2-oxo-2-(perfluorophenoxy)ethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate

  摘要：

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules24152814

文献信息

• Metallodendrimers as Transphosphorylation Catalysts
  作者：Marco Martin、Flavio Manea、Roberto Fiammengo、Leonard J. Prins、Lucia Pasquato、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/ja070980o

  日期：2007.6.6

  The ZnII complexes of triazacyclononane-functionalized DAB dendrimers are powerful catalysts for the cleavage of an RNA model substrate with clear evidence of cooperativity between two metal centers.

  三氮杂环壬烷官能化的 DAB 树枝状聚合物的 ZnII 复合物是用于裂解 RNA 模型底物的强大催化剂，具有两个金属中心之间协同性的明确证据。
• Efficient Phosphodiester Cleaving Nanozymes Resulting from Multivalency and Local Medium Polarity Control
  作者：Marta Diez-Castellnou、Fabrizio Mancin、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/ja411969e

  日期：2014.1.29

  The self-organization of Zn(II) complexes on the surface of 1.6-nm diameter gold nanoparticles (nanozymes) allows the spontaneous formation of multiple bimetallic catalytic sites capable to promote the cleavage of a RNA model substrate. We show that by tuning the structure of the nanoparticle-coating monolayer, it is possible to decrease the polarity of the reaction site, and this in turn generates remarkable increments of the cleavage efficiency.
• Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate
  作者：Czescik、Zamolo、Darbre、Mancin、Scrimin

  DOI：10.3390/molecules24152814

  日期：——

  A series of 2-nm gold nanoparticles passivated with different thiols all featuring at least one triazacyclonanone-Zn(II) complex and different flanking units (a second Zn(II) complex, a triethyleneoxymethyl derivative or a guanidinium of arginine of a peptide) were prepared and studied for their efficiency in the cleavage of the RNA-model substrate 2-hydroxypropyl-p-nitrophenyl phosphate. The source of catalysis for each of them was elucidated from the kinetic analysis (Michaelis–Menten profiles, pH dependence and kinetic isotope effect). The data indicated that two different mechanisms were operative: One involving two Zn(II) complexes and the other one involving a single Zn(II) complex and a flanking guanidinium cation. The mechanism based on a dinuclear catalytic site appeared more efficient than the one based on the cooperativity between a metal complex and a guanidinium.

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。