3-(2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1,2-dimethylhydrazinyl)methyl)-1H-indol-1-yl)propanoic acid | 1438805-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1,2-dimethylhydrazinyl)methyl)-1H-indol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-methylamino]methyl]indol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1438805-07-2
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₄
• 分子量: 483.567
• InChiKey: KSKWJZHTCMWUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1,2-dimethylhydrazinyl)methyl)-1H-indol-1-yl)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Fmoc-HIPS-6PEG-OH
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZINYL-INDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE

  摘要：

  本公开提供了用于生产这些共轭物的共轭结构（例如，多肽共轭物）和肼基吲哚化合物。该公开还提供了生产这种共轭物的方法，以及使用这些共轭物的方法。

  公开号：

  US20140141025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲羟基吲哚 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 3-(2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1,2-dimethylhydrazinyl)methyl)-1H-indol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  不同的甲酰甘氨酸生成酶的两倍生物正交衍生化

  摘要：

  甲酰甘氨酸生成酶在生物缀合化学领域越来越受到关注。它们催化半胱氨酸残基的位点特异性氧化为含醛氨基酸Cα甲酰甘氨酸（FGly）。此非规范残基可在任何所需的靶蛋白中产生，随后可用于生物正交偶联反应。原型甲酰甘氨酸生成酶（FGE）和铁硫蛋白AtsB的识别序列略有不同。我们在被不同酶选择性转化的肽和蛋白质中设计了特定的标签。单个肽或重组蛋白中不同标签基序的组合能够独立且连续地引入两个甲酰基甘氨酸残基，并生成异双功能化的蛋白偶联物。

  DOI：

  10.1002/anie.201803183
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-formyl-1H-indol-1-yl)propanoic acid 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl 1,2-dimethylhydrazine-1-carboxylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 3-(2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1,2-dimethylhydrazinyl)methyl)-1H-indol-1-yl)propanoic acid 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙腈 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielded 3 as a waxy pink solid (1.656 g, 3.425 mmol, 62%)的产率得到3-(2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1,2-dimethylhydrazinyl)methyl)-1H-indol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinyl-Indole Compounds and Methods for Producing a Conjugate

  摘要：

  本公开提供共轭结构（例如，多肽共轭物）和用于制备这些共轭物的肼基吲哚化合物。本公开还提供制备这种共轭物的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160250342A1

文献信息

• [EN] ANTI-HER2 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-HER2-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015187428A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present disclosure provides anti-HER2 antibody-maytansine conjugate structures. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了抗HER2抗体-美坦星素结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。
• ANTI-CD22 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES, COMBINATIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Triphase Accelerator U.S. Corporation

  公开号：US20190201541A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present disclosure provides methods for treating a cancer or resistant cancer with a combination of an anti-CD22 antibody-maytansine conjugate and one or more anti-cancer agents. The disclosure also encompasses methods for sensitizing a cancer with such combinations. Also provided are pharmaceutical compositions including such combinations.

  本公开提供了一种使用抗CD22抗体-马替南星结合物和一种或多种抗癌药物的组合来治疗癌症或耐药癌症的方法。该公开还涵盖了使用这些组合来增加癌症对药物的敏感性的方法。还提供了包括这些组合的药物组合物。
• [EN] ANTI-CD22 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-HER22-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2017083306A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure provides anti-CD22 antibody-maytansine conjugate structures. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了抗CD22抗体-马替南星结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。
• Bifunctional Reagents for Formylglycine Conjugation: Pitfalls and Breakthroughs
  作者：Nils Janson、Tobias Krüger、Lennard Karsten、Mareile Boschanski、Thomas Dierks、Kristian M. Müller、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/cbic.202000416

  日期：2020.12.11

  Increased efficiency: The combination of azide‐functionalized HIPS or tandem Knoevenagel ligation reagents and SPAAC enables the fast and efficient mono‐ and double‐derivatization of proteins with stoichiometric amounts of DBCO‐modified payloads at low concentration.

  提高效率：叠氮化物功能化的 HIPS 或串联Knoevenagel 连接试剂与 SPAAC 的组合能够在低浓度下使用化学计量的 DBCO 修饰有效负载对蛋白质进行快速有效的单衍生和双衍生化。
• Anti-Her2 Antibody-Maytansine Conjugates and Methods of Use Thereof
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：US20150352225A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present disclosure provides anti-HER2 antibody-maytansine conjugate structures. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了抗HER2抗体-玛替霉素结合物的结构。该公开还包括制备这种结合物的方法，以及使用它们的方法。