(9H-fluoren-9-yl)methyl 1,2-dimethyl-2-((1-(3-oxo-3-(perfluorophenoxy)propyl)-1H-indol-2-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate | 1610596-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 1,2-dimethyl-2-((1-(3-oxo-3-(perfluorophenoxy)propyl)-1H-indol-2-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-[2-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-methylamino]methyl]indol-1-yl]propanoate
• CAS: 1610596-19-4
• 化学式: C₃₅H₂₈F₅N₃O₄
• 分子量: 649.617
• InChiKey: QVGCIQXZQFFIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 1,2-dimethyl-2-((1-(3-oxo-3-(perfluorophenoxy)propyl)-1H-indol-2-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-((1-(3-(4-((2-(2-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethyl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-1,2-dimethylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZINYL-PYRROLO COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  [FR] COMPOSÉS HYDRAZINYL-PYRROLO ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN CONJUGUÉ

  摘要：

  本公开提供用于生产这些共轭物的共轭结构和肼基吡咯烷化合物结构。该公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用相同的方法。本公开的方面包括一种药物组合物。该药物组合物包括本文所述的共轭物和药用可接受的赋形剂。本公开的方面包括将共轭物输送给受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的共轭物的有效量。本公开的方面包括治疗受试者病症的方法。

  公开号：

  WO2015081282A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲羟基吲哚 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 1,2-dimethyl-2-((1-(3-oxo-3-(perfluorophenoxy)propyl)-1H-indol-2-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-CD22 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES, COMBINATIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种使用抗CD22抗体-马替南星结合物和一种或多种抗癌药物的组合来治疗癌症或耐药癌症的方法。该公开还涵盖了使用这些组合来增加癌症对药物的敏感性的方法。还提供了包括这些组合的药物组合物。

  公开号：

  US20190201541A1

文献信息

• [EN] ANTI-HER2 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-HER2-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015187428A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present disclosure provides anti-HER2 antibody-maytansine conjugate structures. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了抗HER2抗体-美坦星素结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。
• [EN] ANTI-CD25 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-CD25-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2021066840A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides anti-CD25 antibody-maytansine conjugate structures. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了抗CD25抗体-曼泰醌结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。
• HYDRAZINYL-INDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE, INC.

  公开号：US20140141025A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides conjugate structures (e.g., polypeptide conjugates) and hydrazinyl-indole compounds used to produce these conjugates. The disclosure also provides methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于生产这些共轭物的共轭结构（例如，多肽共轭物）和肼基吲哚化合物。该公开还提供了生产这种共轭物的方法，以及使用这些共轭物的方法。
• [EN] ANTI-CD22 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-HER22-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2017083306A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure provides anti-CD22 antibody-maytansine conjugate structures. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供了抗CD22抗体-马替南星结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。
• Bifunctional Reagents for Formylglycine Conjugation: Pitfalls and Breakthroughs
  作者：Nils Janson、Tobias Krüger、Lennard Karsten、Mareile Boschanski、Thomas Dierks、Kristian M. Müller、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/cbic.202000416

  日期：2020.12.11

  Increased efficiency: The combination of azide‐functionalized HIPS or tandem Knoevenagel ligation reagents and SPAAC enables the fast and efficient mono‐ and double‐derivatization of proteins with stoichiometric amounts of DBCO‐modified payloads at low concentration.

  提高效率：叠氮化物功能化的 HIPS 或串联Knoevenagel 连接试剂与 SPAAC 的组合能够在低浓度下使用化学计量的 DBCO 修饰有效负载对蛋白质进行快速有效的单衍生和双衍生化。