tert-butyl (2-methylcyclohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-methylcyclohexyl)carbamate
• 英文别名: cis-tert-butyl-(2-methylcyclohexyl) carbamate；tert-butyl N-[(1S,2S)-2-methylcyclohexyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: GOANFPGAELOCAZ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-methylcyclohexyl)carbamate 在 4,4'-二氯二苯二硫醚 、 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-methylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由未激活的三级立体中心差向异构化驱动的立体化学编辑逻辑

  摘要：

  复杂目标的立体选择性合成需要精确协调化学转化，同时建立所需键的连通性和空间方向。在这项工作中，我们描述了手性分子及其异构体合成的互补范例，该范例在后期调整分子的三维结构。该策略成功的关键是开发一种由十钨酸聚阴离子和二硫化物助催化剂组成的温和且高度通用的光催化方法，该方法能够使先前构型固定的未活化的三级立体异构中心相互转化。

  DOI：

  10.1126/science.add6852
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 2-甲基环己酮 在 三乙基硅烷 、 sodium hexaflorophosphate 、 七氧化二铼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到tert-butyl (2-methylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective direct reductive amination of ketones with electron-deficient amines using Re2O7/NaPF6 catalyst

  摘要：

  首次实现了使用催化剂Re2O7/NaPF6直接还原胺化（DRA）酮与电子贫乏的胺（EDA）如Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-等保护的胺。获得了优异的化学选择性和对映选择性（对于2-烷基环己酮）。

  DOI：

  10.1039/c3ob40918j

文献信息

• Deaminative Reductive Methylation of Alkylpyridinium Salts
  作者：Olivia P. Bercher、Shane Plunkett、Thomas E. Mortimer、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02458

  日期：2021.9.17

  leading to enhanced bioactivity. To enable efficient installation of methyl groups on simple building blocks and in late-stage functionalization, a nickel-catalyzed reductive coupling of secondary Katritzky alkylpyridinium salts with methyl iodide was developed. When coupled with formation of the pyridinium salt from an alkyl amine, this method allows amino groups to be readily transformed to methyl groups

  甲基可以赋予有机分子有价值的特性，通常会增强生物活性。为了能够在简单的结构单元上和后期功能化中有效安装甲基，开发了仲卡特里茨基烷基吡啶鎓盐与碘甲烷的镍催化还原偶联。当与从烷基胺形成吡啶鎓盐结合时，该方法允许氨基容易地转化为具有广泛官能团和杂环耐受性的甲基。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015138220A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及公式I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染，以及预防、治疗和延缓艾滋病发作或进展中的用途。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014044738A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R', R", R"', R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R"'、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示定义。公式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增高血压相关的疾病。此外，本发明还涉及将公式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• 2-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kuramochi Takahiro

  公开号：US20090233900A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  To provide a novel and excellent agent for treating or preventing nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like, based on the inhibitory action on the capsaicin receptor VR1 activation. The present invention was accomplished by confirming that a benzamide derivative characterized by the possession of a benzene ring in which a single ring is condensed on the nitrogen atom of amido group and possession of a lower alkylamino or an amino group substituted with a ring group at the neighboring position of said amido group has a strong inhibitory action on VR1 activation and excellent pharmacological actions based on this and by finding that it can become an excellent agent for treating or preventing VR1-involved diseases such as nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like.

  本发明提供了一种基于对辣椒素受体VR1激活的抑制作用的新型优良药剂，用于治疗或预防伤害性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等疾病。本发明通过确认一种苯甲酰胺衍生物，其特征在于其苯环上的单环在酰胺基氮原子上被紧缩，其低烷基氨基或邻位于酰胺基的环基取代的氨基具有对VR1激活的强抑制作用和优良的药理作用，从而发现它可以成为治疗或预防伤害性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等VR1相关疾病的优良药剂。
• ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150031713A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention is directed to benzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的苯并喹唑啉酮化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。该发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病方面的用途。