(3S*,4R*)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-(2-chloromethyl-2-propenyl)-4-phenyl-2-azetidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S*,4R*)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-(2-chloromethyl-2-propenyl)-4-phenyl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[2-(chloromethyl)prop-2-enyl]-4-phenylazetidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₈ClNOSi
• 分子量: 349.976
• InChiKey: NGQKOVOGJZLIOJ-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (3S*,4R*)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-(2-chloromethyl-2-propenyl)-4-phenyl-2-azetidinone 在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R*,3S*)-3-methoxycarbonyl-5-methlene-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaheterocyclecarboxylic acid

  摘要：

  化学式(I)的化合物及其可药用的盐：##STR1## 其中Y是C.sub.2 -C.sub.4亚烷基；Z是价键或C.sub.1 -C.sub.6亚烷基；R.sup.1是取代或未取代的芳基（例如，苯基和萘基）或杂芳基（例如，噻吩基和呋喃基）；R.sup.2是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sup.3是氢、羟基或类似物；R.sup.4是取代或未取代的苄基或类似物。典型的例子是(2S*,3S*,4R*,5R*)-4-羧基-3-[N-(5-异丙基-2-甲氧基苄基)氨基]-5-甲基-2-苯基吡咯烷和(2S*,3S*,5S*)-5-羧基-3-[N-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苄基)氨基]-2-苯基哌啶。本发明中的新型取代氮杂环羧酸具有优异的P物质拮抗活性，因此可用于治疗哺乳动物的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、过敏、炎症性疾病、哮喘、疼痛、呕吐或偏头痛，尤其是人类。

  公开号：

  US06083943A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S*,4R*)-1-tert-Butyldimethylsilyl-3-(2-hydroxymethyl-2-propenyl)-4-phenyl-2-azetidinone 、 2,6-二甲基吡啶 、 氯化锂 、 甲基磺酰氯 、 氮气 在 ice 、 甲基磺酰氯 、 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 以to give practically pure title compound (15.36 g, quantitative) as a pale yellow oil的产率得到(3S*,4R*)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-(2-chloromethyl-2-propenyl)-4-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaheterocyclecarboxylic acid

  摘要：

  化学式（I）及其药物可接受的盐的化合物如下：##STR1## 其中，Y为C.sub.2-C.sub.4烷基；Z为一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.1为取代或未取代的芳基（例如苯基和萘基）或杂环芳基（例如噻吩基和呋喃基）；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.3为氢、羟基或类似物；R.sup.4为取代或未取代的苄基或类似物。典型的例子包括(2S*，3S*，4R*，5R*)-4-羧基-3-[N-(5-异丙基-2-甲氧基苯基)氨基]-5-甲基-2-苯基吡咯烷和(2S*，3S*，5S*)-5-羧基-3-[N-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯基)氨基]-2-苯基哌啶。本发明中的新型取代的氮杂环羧酸具有优异的物质P拮抗活性，因此可用于哺乳动物，特别是人类的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、过敏、炎症性疾病、哮喘、疼痛、呕吐或偏头痛的治疗。

  公开号：

  US06083943A1

文献信息

• Substituted azaheterocyclecarboxylic acid
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06083943A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  A compound of the chemical formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein Y is C.sub.2 -C.sub.4 alkylene; Z is a valence bond or C.sub.1 -C.sub.6 alkylene; R.sup.1 is substituted or unsubstituted aryl (e.g., phenyl and naphthyl) or heteroaryl (e.g., thienyl and furyl); R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or the like; R.sup.4 is substituted or unsubstituted benzyl or the like. Typical examples are (2S*,3S*,4R*,5R*)-4-Carboxy-3-[N-(5-Isopropyl-2-methoxy-benzyl)amino]-5-me thyl-2-phenylpyrrolidine and (2S*,3S*,5S*)-5-Carboxy-3-[N-(2-methoxy-5-trifluoromethoxybenzyl)amino]-2- phenylpiperidine. The novel substituted azaheterocyclecarboxylic acids in this invention have excellent substance P antagonistic activity and are thus useful for the treatment of gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, allergy, inflammatory diseases, asthma, pain, emesis or migraine in mammals, especially humans.

  化学式(I)的化合物及其可药用的盐：##STR1## 其中Y是C.sub.2 -C.sub.4亚烷基；Z是价键或C.sub.1 -C.sub.6亚烷基；R.sup.1是取代或未取代的芳基（例如，苯基和萘基）或杂芳基（例如，噻吩基和呋喃基）；R.sup.2是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sup.3是氢、羟基或类似物；R.sup.4是取代或未取代的苄基或类似物。典型的例子是(2S*,3S*,4R*,5R*)-4-羧基-3-[N-(5-异丙基-2-甲氧基苄基)氨基]-5-甲基-2-苯基吡咯烷和(2S*,3S*,5S*)-5-羧基-3-[N-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苄基)氨基]-2-苯基哌啶。本发明中的新型取代氮杂环羧酸具有优异的P物质拮抗活性，因此可用于治疗哺乳动物的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、过敏、炎症性疾病、哮喘、疼痛、呕吐或偏头痛，尤其是人类。