N-[4-[N-(2-acetamido-4-chloroquinolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[N-(2-acetamido-4-chloroquinolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid
• 英文别名: 2-{4-[(2-Acetylamino-4-chloro-quinolin-6-ylmethyl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid; TFA with hydrate；(2S)-2-[[4-[(2-acetamido-4-chloroquinolin-6-yl)methyl-prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₄O₆
• 分子量: 536.972
• InChiKey: INKNVJWZRZUGME-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 di-tert-butyl N-<4-(prop-2-ynylamino)benzoyl>-L-glutamate 、 2-acetamido-6-bromomethyl-4-chloroquinoline 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 aqueous N sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N-[4-[N-(2-acetamido-4-chloroquinolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives having anti-tumor activity

  摘要：

  本发明涉及一种喹啉，其公式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2可以是相同的或不同的，为氢、卤素、羟基、氰基、碳酰胺基、硝基或氨基，为碳原子数不超过4的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷氨基或烷酮氨基，或为碳原子数不超过3的取代烷基或取代烷氧基，但R.sup.1和R.sup.2均不为氢；喹啉环可带有进一步的取代基；R.sup.3为氢或碳原子数不超过4的烷基；R.sup.4为氢、碳原子数不超过4的烷基、烯基或炔基，或为碳原子数不超过3的取代烷基；Ar为二价苯基、二价萘基或杂环基，其中未取代或带有1个或多个取代基；R.sup.5满足R.sup.5 --NH.sub.2是一种氨基酸；或其药用可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05112837A1

文献信息

• US5112837A
  申请人：——

  公开号：US5112837A

  公开（公告）日：1992-05-12