N-p-[N (2-fluoromethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl-L-glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-p-[N (2-fluoromethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl-L-glutamic acid
• 英文别名: p-[ N-(2-fluoromethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl-L-glutamic acid；(S)-2-(4-(((2-(fluoromethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)methyl)(prop-2-ynyl)amino)benzamido)pentanedioic acid；(2S)-2-[[4-[[2-(fluoromethyl)-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl]methyl-prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• 化学式: C₂₅H₂₃FN₄O₆
• 分子量: 494.479
• InChiKey: LTFJMOXBVRLPOK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 6-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2-(fluoromethyl)-4-oxoquinazoline 、 di-tert-butyl N-<4-(prop-2-ynylamino)benzoyl>-L-glutamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-p-[N (2-fluoromethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumour agents

  摘要：

  一种化学式为：##STR1## 的喹唑啉，其中 R.sup.1 是烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧基，硫代烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基，卤素，羟基，巯基，吡啶硫代基，嘧啶硫代基，或取代的烷基或烷氧基；其中 R.sup.2 是氢，烷基，烯基，炔基，取代的烷基或烷酰基；其中 Ar 是苯基，萘基或杂环烯基，未取代或带有一个或多个取代基，且 R.sup.3 是使得 R.sup.3 --NH.sub.2 为氨基酸的基团；或其药用可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04992550A1

文献信息

• US4992550A
  申请人：——

  公开号：US4992550A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5081124A
  申请人：——

  公开号：US5081124A

  公开（公告）日：1992-01-14
• US5187167A
  申请人：——

  公开号：US5187167A

  公开（公告）日：1993-02-16