methyl 3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(methoxymethyl)-2-methyl-pyrazole-3-carboxylate；methyl 5-(methoxymethyl)-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: KLGBESSUKYMYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-propanephosphonic anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 PF-07104091
  参考文献：
  名称：

  CDK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  US20200247784A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl 3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CDK2降解剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为CDK2降解剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。PTM‑L‑ULM(I)。

  公开号：

  CN116143766A

文献信息

• CDK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200247784A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• [EN] COMBINATION THERAPIES USING CDK2 AND CDC25A INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES UTILISANT DES INHIBITEURS DE CDK2 ET DE CDC25A
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022018667A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  This invention relates to a method for treating cancer by administering an amount of a cyclin dependent kinase 2 (CDK2) inhibitor in combination with an amount of a cell division cycle 25A (CDC25A) inhibitor, wherein the amounts together are effective in treating cancer. This invention further relates to associated combinations, pharmaceutical compositions and uses thereof.

  本发明涉及一种通过联合给予细胞分裂周期25A（CDC25A）抑制剂和细胞周期依赖性激酶2（CDK2）抑制剂的剂量来治疗癌症的方法，其中这些剂量一起对治疗癌症有效。本发明还涉及相关联的组合物、制药组合物及其用途。
• CDK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11014911B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式（I）化合物 及其对映体，以及式（I）和所述对映体的药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及包含此类化合物和盐的药物组合物，以及此类化合物、盐和组合物用于治疗需要者异常细胞生长（包括癌症）的方法和用途。
• 3-CARBONYLAMINO-5-CYCLOPENTYL-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON CDK2
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3917913A2

  公开（公告）日：2021-12-08
• [EN] CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020157652A2

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.