ethyl 5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: HSSYKKITNXXOMP-SNZBGZMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 3-甲基环己酮 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 生成 ethyl 5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate 、 ethyl 5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镧系元素三氟甲磺酸酯催化重氮酸酯和羰基化合物合成无溶剂的缩水甘油酯

  摘要：

  描述了重氮化镧三氟甲磺酸酯催化的重氮乙酸乙酯与羰基化合物之间反应的结果。醛与α-未取代和α-单取代的环己酮反应生成α，β-环氧酯（缩水甘油酯）的选择性形成，而其他酮则没有反应性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1562::aid-ejoc1562>3.0.co;2-q

文献信息

• The Synthesis of Solvent-Free Glycidic Esters from Diazoesters and Carbonyl Compounds Catalysed by Lanthanide Triflates
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1562::aid-ejoc1562>3.0.co;2-q

  日期：2002.5

  and carbonyl compounds catalysed by lanthanide triflates are described. Aldehydes, and α-unsubstituted and α-monosubstituted cyclohexanones react to give the selective formation of α,β-epoxy esters (glycidic esters), whereas other ketones are unreactive. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  描述了重氮化镧三氟甲磺酸酯催化的重氮乙酸乙酯与羰基化合物之间反应的结果。醛与α-未取代和α-单取代的环己酮反应生成α，β-环氧酯（缩水甘油酯）的选择性形成，而其他酮则没有反应性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）