[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]pentamethyldisilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]pentamethyldisilane
• 英文别名: (η5-C5H5)Fe(CO)2(SiMe2SiMe3)
• 化学式: C₁₂H₂₀FeO₂Si₂
• 分子量: 308.308
• InChiKey: NOEDWAIDZZBQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]pentamethyldisilane 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Haynes, Anthony; George, Michael W.; Haward, Mark T., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2011 - 2020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 一氯五甲基二硅烷 在 (C₄H₉)4NBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  所述的[Cp（CO）2的Fe]（FP）基作为供体/受体取代的乙硅烷的供体：合成，结构和FpSi电子性质2我4 C 6 ħ 4 CHC（CN）2

  摘要：

  紫外-可见吸收光谱和循环伏安法用于研究在供体/受体取代乙硅烷FpSi电子相互作用2我4 C 6 ħ 4 CHC（CN）2（Fp的=η 5 -C 5 H ^ 5的Fe （CO）2）（1）。的合成1用常规化学途径来实现，该模型物质FpSiMe 3（2），FpSi 2我5（3）和FpSi 2我4 ç 6 ħ 5（4）通过在适当的氯硅烷存在下电解Fp 2来获得。通过X射线衍射确定的1的结构表现出Fe 3 Si 3 Si 3 C芳基片段的全反式排列，这是实现最佳键间相互作用的基本要求。UV-vis和CV数据表明强的分子内供体/受体相互作用1。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02113-7

文献信息

• Mechanistic Study on the Photochemical Conversion of Disilanyliron(II) Complexes to Monosilyliron(II) Complexes
  作者：Hiromi Tobita、Keiji Ueno、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/bcsj.61.2797

  日期：1988.8

  Photolysis of a C6D6 solution of CpFe(CO)2SiMe2SiMe3 (Cp=η5-C5H5) or (MeCp)Fe(CO)2SiMe2SiMe3 (MeCp=η5-C5H4Me) resulted in the formation of monosilyl derivative, CpFe(CO)2SiMe3 or (MeCp)Fe(CO)2SiMe3 in 64 or 59% yield, respectively, together with small quantities of ferrocene and Cp2Fe2(CO)4 or their methylated derivatives. The yield of CpFe(CO)2SiMe3 increased to 88% when the photolysis was carried

  CpFe(CO)2SiMe2SiMe3 (Cp=η5-C5H5) 或 (MeCp)Fe(CO)2SiMe2SiMe3 (MeCp=η5-C5H4Me) 的 C6D6 溶液的光解导致单甲硅烷基衍生物 CpFe(CO)2SiMe3 或 (MeCp) 的形成)Fe(CO)2SiMe3 的产率分别为 64% 或 59%，以及少量的二茂铁和 Cp2Fe2(CO)4 或其甲基化衍生物。当在一氧化碳气氛下进行光解时，CpFe(CO)2SiMe3 的产率增加到 88%，而当氩气通过反应混合物剧烈鼓泡时，产率降低到 22%。这些结果与涉及羰基配体解离和重组的机制一致，这是过渡金属羰基衍生物光反应中的常见过程。尝试用氢硅烷、二烯和环三硅氧烷捕获光解过程中释放的二甲基亚甲硅烷基部分，但没有检测到捕获反应的预期产物，即使是痕量。CpFe(CO)2SiMe2SiMeEt2 的光解得到，伴随着烷基迁移...
• Pannell, Keith H.; Cervantes, Jorge; Hernandez, Carlos, Organometallics, 1986, vol. 5, # 5, p. 1056 - 1057
  作者：Pannell, Keith H.、Cervantes, Jorge、Hernandez, Carlos、Cassias, Jeff、Vincenti, Steven

  DOI：——

  日期：——
• The [Cp(CO)2Fe] (Fp) group as a donor in donor/acceptor substituted disilanes: synthesis, structure and electronic properties of FpSi2Me4C6H4CHC(CN)2
  作者：Christa Grogger、Helmut Fallmann、Gottfried Fürpaß、Harald Stüger、Guido Kickelbick

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02113-7

  日期：2003.1

  spectroscopy and cyclic voltammetry are used to study electronic interactions in the donor/acceptor substituted disilane FpSi2Me4C6H4CHC(CN)2 (Fp=η5-C5H5Fe(CO)2) (1). The synthesis of 1 was achieved by a conventional chemical route, the model substances FpSiMe3 (2), FpSi2Me5 (3) and FpSi2Me4C6H5 (4) were obtained by the electrolysis of Fp2 in the presence of the appropriate chlorosilane. The structure

  紫外-可见吸收光谱和循环伏安法用于研究在供体/受体取代乙硅烷FpSi电子相互作用2我4 C 6 ħ 4 CHC（CN）2（Fp的=η 5 -C 5 H ^ 5的Fe （CO）2）（1）。的合成1用常规化学途径来实现，该模型物质FpSiMe 3（2），FpSi 2我5（3）和FpSi 2我4 ç 6 ħ 5（4）通过在适当的氯硅烷存在下电解Fp 2来获得。通过X射线衍射确定的1的结构表现出Fe 3 Si 3 Si 3 C芳基片段的全反式排列，这是实现最佳键间相互作用的基本要求。UV-vis和CV数据表明强的分子内供体/受体相互作用1。
• Haynes, Anthony; George, Michael W.; Haward, Mark T., Journal of the American Chemical Society, <hi>1991</hi>, vol. 113, # 6, p. 2011 - 2020
  作者：Haynes, Anthony、George, Michael W.、Haward, Mark T.、Poliakoff, Martyn、Turner, James J.、Boag, Neil M.、Green, Marjorie

  DOI：——

  日期：——