4-(2-ethyl-4-thiazolyl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-ethyl-4-thiazolyl)-phenol
• 英文别名: 4-(2-Ethylthiazol-4-yl)phenol；4-(2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl)phenol
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• mdl: MFCD24390742
• 分子量: 205.28
• InChiKey: FOPSDNOEPATHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酰胺 、 2-溴-4'-羟基苯乙酮 在 异丙醚 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以yielding 3.3 parts (40.2%) of 4-(2-ethyl-4-thiazolyl)-phenol (interm. 17)的产率得到4-(2-ethyl-4-thiazolyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for producing antipicornaviral pyridazinamines

  摘要：

  式为##STR1##的哌啶基、吡咯啉基、氮杂七环基和哌嗪基吡啶嘧啶，其中##STR2##部分的一个或两个碳原子可以被C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基取代，或者该部分的CH.sub.2基团的两个碳原子可以通过C.sub.2-4烷二基基团桥接；X代表CH或N；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚砜基、C.sub.1-4烷基磺酰基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基或芳基；R.sup.2和R.sup.3各自独立地代表氢或C.sub.1-4烷基；Alk代表C.sub.1-4烷二基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；Het代表##STR3##的加合盐和立体化学异构体，这些化合物具有抗肠病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US05196535A1

文献信息

• Antipicornaviral pyridazinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05100893A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Piperidinyl, pyrrolidinyl, azepinyl and piperazinyl pyridazines of formula ##STR1## wherein one or two carbon atoms of the ##STR2## moiety may be substituted with C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy or two carbon atoms of the CH.sub.2 groups of said moiety may be bridged with a C.sub.2-4 alkanediyl radical; X represents CH or N; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halo, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, C.sub.1-4 alkyloxy, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulfinyl, C.sub.1-4 alkylsulfonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkylcarbonyl or aryl; R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk represents C.sub.1-4 alkanediyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or halo; and Het represents ##STR3## the addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having antipicornaviral activity. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  吡啶基、吡咯啉基、氮杂环庚基和哌嗪基吡啶并咪唑的化学式为##STR1##，其中##STR2##上的一个或两个碳原子可被C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基取代，或者所述基团的CH.sub.2基团的两个碳原子可被C.sub.2-4烷二基基团桥联；X代表CH或N；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚硫基、C.sub.1-4烷基磺基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基或芳基；R.sup.2和R.sup.3各自独立代表氢或C.sub.1-4烷基；Alk代表C.sub.1-4烷二基；R.sup.4和R.sup.5各自独立代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；Het代表##STR3##，以及其加合盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有抗小肠病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。
• FUNGICIDAL N-CYCLOALKYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20090326016A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to N-cycloalkyl-thiocarboxamide or N-cycloalkyl-N-substituted carboximidamide derivatives of formula (I) wherein A and B represent a 5-membered heterocyclyl groups, T represents an oxygen, sulphur or amino derivatives, Z 1 represents a cycloalkyl group and Z 2 and Z 3 represent various substituents, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）中的N-环烷基硫代甲酰胺或N-环烷基-N-取代羧酰亚胺衍生物，其中A和B代表5-成员杂环基团，T代表氧、硫或氨基衍生物，Z1代表环烷基团，Z2和Z3代表各种取代基，其制备方法，其用作杀真菌活性剂，特别是作为杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• US5100893A
  申请人：——

  公开号：US5100893A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5196535A
  申请人：——

  公开号：US5196535A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US8026195B2
  申请人：——

  公开号：US8026195B2

  公开（公告）日：2011-09-27