6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyridin-2-yl}indole acetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyridin-2-yl}indole acetic acid salt
• 英文别名: 6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyridin-2-yl}indole acetate；6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyridin-2-yl}indole diacetate；acetic acid;6-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-[5-[6-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]pyridin-2-yl]-1H-indole
• 化学式: 2C₂H₄O₂*C₂₉H₂₆N₆O
• 分子量: 594.67
• InChiKey: NNSNRCSKMZTATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyridin-2-yl}indole acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013052263A3

文献信息

• Synthesis and antibacterial evaluation of new, unsymmetrical triaryl bisamidine compounds
  作者：Son T. Nguyen、John D. Williams、Michelle M. Butler、Xiaoyuan Ding、Debra M. Mills、Tommy F. Tashjian、Rekha G. Panchal、Susan K. Weir、Chaeho Moon、Hwa-Ok Kim、Jeremiah A. Marsden、Norton P. Peet、Terry L. Bowlin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.094

  日期：2014.8

  is a benzimidazole, imidazopyridine, benzofuran, benzothiophene, pyrimidine or benzene ring. When the [HetAr/Ar] unit is a 5,6-bicyclic heterocycle, it is oriented such that the 5-membered ring portion is connected to the [linker] unit and the 6-membered ring portion is connected to the [Am] unit. Among the 34 compounds in this series, compounds with benzofuran as the [HetAr/Ar] unit showed the highest

  在此，我们描述了一种新型不对称三芳基双脒化合物系列[Am]-[吲哚]-[连接基]-[HetAr/Ar]-[Am]的合成和抗菌评价，其中[Am]是脒或氨基[连接体]为苯环、噻吩环或吡啶环，[HetAr/Ar]为苯并咪唑、咪唑并吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、嘧啶或苯环。[HetAr/Ar]单元为5,6-二环杂环时，其取向为5元环部分与[连接基]单元连接，6元环部分与[Am]连接。单元。在该系列的 34 种化合物中，以苯并呋喃为 [HetAr/Ar] 单元的化合物显示出最高的效力。在三芳基核心中引入氟原子或甲基会产生更有效的类似物。双脒对细菌更具活性，而单脒对哺乳动物细胞更活性（如低 CC 50值所示）。重要的是，我们发现化合物P12a (MBX 1887) 具有相对较窄的抗菌谱和非常高的 CC 50值。化合物P12a已扩大规模，目前正在接受进一步的治疗应用评估。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013052263A3

  公开（公告）日：2013-06-20