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3,5-dichloro-4-(2,2-dibromovinyl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-4-(2,2-dibromovinyl)pyridine
英文别名
3,5-Dichloro-4-(2,2-dibromovinyl)pyridine;3,5-dichloro-4-(2,2-dibromoethenyl)pyridine
3,5-dichloro-4-(2,2-dibromovinyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C7H3Br2Cl2N
mdl
——
分子量
331.822
InChiKey
RCTMJDRABBEUKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dichloro-4-(2,2-dibromovinyl)pyridine 、 (1S)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindole hydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到2-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-1-[(1S)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的异吲哚啉衍生物,它们是D1的正向变构调节剂,因此作为药用剂对D1受体在其中发挥作用的疾病具有益处。
    公开号:
    WO2016055482A1
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳3,5-二氯吡啶-4-甲醛三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到3,5-dichloro-4-(2,2-dibromovinyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的异吲哚啉衍生物,它们是D1的正向变构调节剂,因此作为药用剂对D1受体在其中发挥作用的疾病具有益处。
    公开号:
    WO2016055482A1
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文献信息

  • NaOH-promoted reaction of 1,1-dihaloalkenes and 1<i>H</i>-azoles: synthesis of dihetaryl substituted alkenes
    作者:Chen Zhang、Yu-Long Shi、Li-Yu Zhang、Dong-Peng Yuan、Meng-Tao Ban、Jia-Yao Zheng、Deng-Hui Liu、Shun-Na Guo、Dong-Mei Cui
    DOI:10.1039/c8nj02756k
    日期:——
    An efficient NaOH-promoted synthesis of dihetaryl substituted alkenes from 1,1-dihaloalkenes and 1H-azoles under mild conditions has been developed. The reaction occurred in moderate to good yields and tolerated aliphatic, heterocyclic, and aryl substituted 1,1-dihaloalkenes containing functionalities such as nitriles, ethers, and halogens. Imidazoles and triazoles also afforded the desired products
    已经开发了在温和条件下由NaOH促进由1,1-二卤代烯烃和1 H-唑类合成二杂芳基取代的烯烃的方法。该反应以中等至良好的产率进行,并且可以容忍含有官能团(例如腈,醚和卤素)的脂族,杂环和芳基取代的1,1-二卤代烯烃。咪唑和三唑也提供了所需的产物。
  • ISOINDOLINE DERIVATIVES
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:EP3204374B1
    公开(公告)日:2019-04-03
  • Isoindoline Derivatives
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:US20170313677A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    The present invention relates to isoindoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.
  • US9975873B2
    申请人:——
    公开号:US9975873B2
    公开(公告)日:2018-05-22
  • [EN] KETONE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CÉTONE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT
    申请人:KYORIN SEIYAKU KK
    公开号:WO2013018374A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    【課題】優れたホスホジエステラーゼ4阻害作用を有し、かつ、安全性の高められたケトン誘導体を提供することにある。 【解決手段】一般式(1)で表される新規なケトン誘導体は強力なPDE4阻害活性を有し、かつ、生体内で速やかに代謝されて活性が減弱化するため安全性が高められており、特に局所投与に適している。式(1)中、Aは式a)又は式b)で表される縮合芳香族複素環基を表す。
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