2-methylseleno-5-picoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylseleno-5-picoline
• 英文别名: 5-Methyl-2-methylselanylpyridine
• 化学式: C₇H₉NSe
• 分子量: 186.115
• InChiKey: LVYZZMMNZOUYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-N-氧化物 在 吡啶 、 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methylseleno-5-picoline
  参考文献：
  名称：

  乙酸2-硒代氧-2- H-吡啶-1-基酯与苯炔的反应：苯并[ b ]硒代[2,3- b ]吡啶的简便途径

  摘要：

  苯炔及其3,4,5,6-四苯基，3-和4-甲基，3-甲氧基和4,5-二氟衍生物与乙酸2-硒代氧-2 H-吡啶-1-基酯4a-e反应得到适量收率的苯并[ b ]硒代[2,3- b ]吡啶10-15。苯并炔是通过以下一种或多种方法生成的：用硝酸异戊酯将邻氨基苯甲酸5a-g重氮化；将5a-g邻氨基苯甲酸重氮化。2-重氮碘苯甲酸盐酸盐的温和热分解6a-d处理（苯基）[ o-三氟甲磺酸-（（三甲基甲硅烷基）苯基]三氟甲磺酸鎓盐（7）；氟化铯制备2-三甲基甲硅烷基苯基三氟甲磺酸酯8a-c。在所有反应中，还获得了相应的2-（甲基硒烯基）吡啶16a-d，表明这些反应可能涉及通过SET（单电子转移）将硒添加到苯炔中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410103

文献信息

• A novel and convenient synthesis towards 2-pyridylselenium compounds: X-ray crystal structure of 4,4′-dimethyl-2,2′-dipyridyl diselenide and tris(2-pyridylseleno)methane
  作者：K.K Bhasin、Jaspreet Singh

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01627-3

  日期：2002.9

  hydrazine hydrate in sodium hydroxide reacts in situ with 2-bromopyridines to afford the title compounds in good to excellent yields. Hydrazine hydrate readily cleaves the selenium-selenium bond in these diselenides to generate 2-pyridylselenolate anion, which reacts with halomethanes to afford 2-pyridylseleno methanes. X-ray crystal structure of 4,4′-dimethyl-2,2′-dipyridyl diselenide (4) and tris(2-pyridylseleno)methane

  通过使用非低温条件的简单方便的方法制备了各种2,2'-二吡啶基二硒化物。通过用100％氢氧化钠在氢氧化钠中还原元素硒而形成的二硒化物阴离子Se 2 2-与二溴吡啶原位反应，以良好的收率获得优异的标题化合物。水合肼易于在这些二硒化物中裂解硒-硒键，生成2-吡啶基硒烯酸酯阴离子，其与卤代甲烷反应生成2-吡啶基硒代甲烷甲烷。描述了4,4'-二甲基-2,2'-二吡啶基二硒化物（4）和三（2-吡啶基硒代）甲烷（10）的X射线晶体结构。
• Complex-Induced Proximity Effect in the Regioselective Lithiation of Pyridine Derivatives
  作者：Jaspreet S. Dhau、Amritpal Singh、Yoganjaneyulu Kasetti、P. V. Bharatam

  DOI：10.1002/ejoc.201101592

  日期：2012.3

  The regioselective ring lithiation of BF3-complexed 3-picoline (1a), 3,4-lutidine (1b), and 3,5-lutidine (1c) was studied. The dilithiation of 1a, 1b, and 1c was also investigated to experimentally explore the relative preference of the sites on the substituted pyridine ring for lithiation. The role of the complex-induced proximity effect (CIPE) for inducing lithiation in these moieties was investigated

  研究了 BF3 络合的 3-甲基吡啶 (1a)、3,4-二甲基吡啶 (1b) 和 3,5-二甲基吡啶 (1c) 的区域选择性环锂化。还研究了 1a、1b 和 1c 的二锂化，以通过实验探索取代吡啶环上的位点对锂化的相对偏好。使用实验和计算研究研究了复合物诱导邻近效应 (CIPE) 在这些部分中诱导锂化的作用。
• Preparation and Characterization of Methyl Substituted 2,2′-Dipyridyl Diselenides, 2,2′-Dipyridyl Ditellurides, and Their Derivatives
  作者：K. K. Bhasin、V. K. Jain、H. Kumar、Shweta Sharma、S. K. Mehta、Jaspreet Singh

  DOI：10.1081/scc-120016362

  日期：2003.1.4

  Abstract A number of methyl substituted 2,2′-dipyridyl diselenides and -ditellurides have been prepared. Effect of the solvent and the substituents on the rate of these reactions have also been studied. The preparation of 2-methylseleno/telluro picolines by reductive cleavage of the diselenides and ditellurides and by one pot reaction using n-BuLi at −78°C in THF is reported.

  摘要 已经制备了许多甲基取代的 2,2'-二吡啶基二硒化物和二碲化物。还研究了溶剂和取代基对这些反应速率的影响。报道了通过还原裂解二硒化物和二碲化物以及在 -78°C 下在 THF 中使用 n-BuLi 进行一锅反应制备 2-甲基硒/碲甲基吡啶甲啉。