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2,2,4-trimethyl-5-hexen-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4-trimethyl-5-hexen-1-ol
英文别名
2,2,4-Trimethylhex-5-en-1-ol;2,2,4-trimethylhex-5-en-1-ol
2,2,4-trimethyl-5-hexen-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
LSTFRDKRCIQNKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基氧杂环丁烷乙烯基氯化镁bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到2,2,4-trimethyl-5-hexen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    乙烯基格氏试剂与3,4元环醚和氯硅烷的镍催化二聚偶联反应
    摘要:
    在镍催化剂的存在下,乙烯基格氏试剂与环醚反应,从而选择性地产生2:1的偶合产物1。当使用氯硅烷代替环醚时,获得了2:2的组分偶联产物6。提出了通过1,3-丁二烯-镍络合物和(2-丁烯-1,4-二基)镁的合理反应途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.04.013
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文献信息

  • Nickel-catalyzed dimerization coupling reactions of vinyl Grignard reagents with 3, 4-membered cyclic ethers and chlorosilanes
    作者:Yuuki Fujii、Jun Terao、Hiroyasu Watabe、Hiroyuki Watanabe、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1016/j.tet.2007.04.013
    日期:2007.7
    Vinyl Grignard reagents reacted with cyclic ethers in the presence of a nickel catalyst giving rise to 2:1 coupling products 1 regioselectively. When chlorosilanes were used instead of cyclic ethers, 2:2 component coupling products 6 were obtained. A plausible reaction pathway via 1,3-butadiene–nickel complex and (2-butene-1,4-diyl)magnesium was proposed.
    在镍催化剂的存在下,乙烯基格氏试剂与环醚反应,从而选择性地产生2:1的偶合产物1。当使用氯硅烷代替环醚时,获得了2:2的组分偶联产物6。提出了通过1,3-丁二烯-镍络合物和(2-丁烯-1,4-二基)镁的合理反应途径。
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