1-pentylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-pentylisoquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: JNRDHQNCJQQKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-pentylisoquinoline 在 氢气 、 C₂₅H₂₉N₂O₃RuS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂异喹啉的不对称氢化

  摘要：

  研究了手性阳离子钌催化剂催化的异喹啉的一般不对称氢化。多种异喹啉衍生物，包括 1-取代、3-取代、1,3-二取代和 3,4-二取代异喹啉，可有效氢化得到手性四氢异喹啉，其 ee 高达 92%，dr 大于 20:1。研究发现，带有非配位BArF阴离子的钌催化剂具有高对映选择性。初步机理研究表明，异喹啉通过逐步途径还原，包括1,2-氢化物加成、异构化和2,3-氢化物加成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133736
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.02h， 生成 1-pentylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的可见光驱动 Minisci 型反应

  摘要：

  描述了 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与不同 N-杂环化合物的氧化还原中性偶联的可见光促进协议。该反应通过 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的还原脱羧产生的烷基自由基中间体进行。与最初的 Minisci 协议相比，可以在很大程度上避免多烷基化。机理研究揭示了一种自由基链机制，在某些情况下，即使不添加光催化剂也可以进行。这种有价值的和官能团耐受的反应以中等至极好的产率产生取代的杂环。使用廉价的起始材料和 LED 作为光源是这种 C-C 键形成的关键特征。

  DOI：

  10.3390/molecules23040764

文献信息

• [EN] SILANE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SILANES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2015157765A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided herein are silane compounds. The silane compounds can be used as organocatalysts and as sensors. Accordingly, also provided are methods of using the silane compounds described herein as catalysts. Methods of using the silane compounds described herein as catalysts can involve contacting a first organic species and a second organic species with a catalytically effective amount of a silane compound or a catalyst composition comprising a silane compound under conditions effective to form the desired product. The product can preferably be enantioenriched.

  提供的是硅烷化合物。这些硅烷化合物可以用作有机催化剂和传感器。因此，还提供了使用此处描述的硅烷化合物作为催化剂的方法。使用此处描述的硅烷化合物作为催化剂的方法可以涉及在形成所需产物的有效条件下，将第一有机物种和第二有机物种与催化有效量的硅烷化合物或包含硅烷化合物的催化剂组合物接触。产品最好是具有对映体富集的。
• Metal-Free Oxidative Decarbonylative Coupling of Aliphatic Aldehydes with Azaarenes: Successful Minisci-Type Alkylation of Various Heterocycles
  作者：Ren-Jin Tang、Lei Kang、Luo Yang

  DOI：10.1002/adsc.201500268

  日期：2015.6.15

  A metal‐free oxidative decarbonylative coupling of aliphatic aldehydes with various electron‐deficient heterocycles has been developed. This reaction is supposed to be realized via a Minisci‐type mechanism, based on the substrate scope, regioselectivity and radical trapping experiments. The ready availability of aliphatic aldehydes, metal‐free conditions and broad substrate scope should make this method

  已经开发出脂肪族醛与各种电子不足的杂环的无金属氧化脱羰基偶联。根据底物范围，区域选择性和自由基捕获实验，该反应被认为是通过Minisci型机制实现的。脂肪醛的现成可用性，无金属条件和广泛的底物范围应使该方法对生物活性杂环的后期烷基化具有吸引力。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES<br/>[FR] ISOQUINOLINES 1-ARYL-4-SUBSTITUEES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005110991A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  1-Aryl-4-substituted isoquinolines analogues of Formula (I) and Formula (II) are provided, as follows : wherein R1, R2, R3, R8, R9, A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula (I) and (II) bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 1-aryl-4-substituted isoquinolines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  提供了Formula (I)和Formula (II)的1-芳基-4-取代异喹啉类似物，具体如下：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。Formula (I)和(II)的优选化合物与C5a受体结合亲和力高，并在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的1-芳基-4-取代异喹啉，可用作C5a受体的定位探针。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALT, AND NOVEL INTERMEDIATE
  申请人：Okamoto Kuniaki

  公开号：US20120130107A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Object To provide a method for producing a bis-quaternary ammonium salt efficiently and a novel synthetic intermediate thereof. Solution The present invention relates to a method for producing a bis-quaternary ammonium salt represented by a general formula [3] which comprises reacting a disulfonic acid ester represented by a general formula [1] (in the formula, definitions of two R 1 's and T are as described in claim 1 ) with a tertiary amine represented by a general formula [2] (in the formula, definitions of R 3 to R 5 are as described in claim 1 ), and a disulfonic acid ester represented by a general formula [1′] (in the formula, two R 16 's represent independently a halogen atom or a C1-C3 fluoroalkyl group, and two m's represent independently an integer of 1 to 5).

  提供一种高效生产双季铵盐和其新型合成中间体的方法。本发明涉及一种生产由通用式[3]表示的双季铵盐的方法，包括将由通用式[1]表示的二磺酸酯（在该式中，两个R1和T的定义如权利要求1中所述）与由通用式[2]表示的三级胺（在该式中，R3到R5的定义如权利要求1中所述）以及由通用式[1']表示的二磺酸酯（在该式中，两个R16独立表示卤原子或C1-C3氟烷基，两个m独立表示1至5的整数）反应。