2-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]-ethanol
• 英文别名: 2-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]ethanol
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD16083508
• 分子量: 152.196
• InChiKey: RYIZUWRHJVYFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 2-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]-ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 benzenecarbothioic acid, S-[2-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUEE EN N

  摘要：

  提供了化合物的新结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R17、L1、L2、L3和Q如规范中所定义，并其药用盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在炎症性疾病和疼痛的治疗或预防中特别有用。

  公开号：

  WO2004087666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 C.I.酸性橙108 反应 16.0h， 生成 2-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUEE EN N

  摘要：

  提供了化合物的新结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R17、L1、L2、L3和Q如规范中所定义，并其药用盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在炎症性疾病和疼痛的治疗或预防中特别有用。

  公开号：

  WO2004087666A1

文献信息

• ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：JIANGSU KANION PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US20170066732A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is a novel anti-enterovirus 71 (EV71) 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically, a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。
• Novel n-substituted 2-aminopyridine derivatives
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20060270714A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 17 , L 1 , L 2 , L 3 and Q are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R17、L1、L2、L3和Q如说明书中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：WRASIDLO Wolfgang

  公开号：US20120220584A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• EP1611100A1
  申请人：——

  公开号：EP1611100A1

  公开（公告）日：2006-01-04