ethyl 2-bromo-3-(4-butylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-(4-butylphenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-3-(4-butylphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: DTQKQBHBBSFHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 ethyl 2-bromo-3-(4-butylphenyl)propanoate 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到2-(4-butylbenzyl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  从3-芳基-2-溴丙酸及其酯合成含苄基片段的恶嗪，噻嗪和喹喔啉衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-2-溴丙酸酯与邻苯二胺，2-硫烷基苯胺和L-半胱氨酸反应，分别得到包含芳基甲基取代基的喹喔啉，1,4-噻嗪和硫代吗啉衍生物。通过3-芳基-2-溴丙酰氯与2-氨基苯酚或2-甲氧基苯胺的反应合成类似的1，4-苯并恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428021040059
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 丙烯酸乙酯 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-bromo-3-(4-butylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  从3-芳基-2-溴丙酸及其酯合成含苄基片段的恶嗪，噻嗪和喹喔啉衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-2-溴丙酸酯与邻苯二胺，2-硫烷基苯胺和L-半胱氨酸反应，分别得到包含芳基甲基取代基的喹喔啉，1,4-噻嗪和硫代吗啉衍生物。通过3-芳基-2-溴丙酰氯与2-氨基苯酚或2-甲氧基苯胺的反应合成类似的1，4-苯并恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428021040059

文献信息

• SYNTHESIS OF HETEROCYCLES ON THE BASIS OF ARYLATION PRODUCTS OF UNSATURATED COMPOUNDS. 11.¹5-R-BENZYL-2- IMINOSELENAZOLIDIN-4-ONES FROM ETHYL 3-ARYL-2-BROMOPROPANOATES
  作者：Mykola D. Obushak、Vasyl S. Matiychuk、Volodymyr M. Tsyalkovsky、Roman M. Voloshchuk

  DOI：10.1080/10426500490257096

  日期：2004.1

  3-aryl-2-bromopropanoates 2a–p were prepared by reaction of ethyl acrylate with arenediazonium bromides 1a–p in the presence of CuBr (Meerwein arylation). These compounds react with selenourea to form 5-R-benzyl-2-iminoselenazolidin-4-ones 4a–p. Compounds 4a–p hydrolyze into the corresponding selenazolidin-2,4-diones.

  3-芳基-2-溴丙酸乙酯2a-p是通过丙烯酸乙酯与溴化芳烃重氮铵1a-p在CuBr（Meerwein芳基化）存在下反应制备的。这些化合物与硒脲反应形成 5-R-benzyl-2-iminoselenazolidin-4-ones 4a–p。化合物 4a-p 水解成相应的硒唑啉-2,4-二酮。
• Synthesis of Oxazine, Thiazine, and Quinoxaline Derivatives Containing a Benzyl Fragment from 3-Aryl-2-Bromopropanoic Acids and Their Esters
  作者：N. T. Pokhodylo、R. L. Martyak、M. P. Rogovyk、V. S. Matiychuk、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428021040059

  日期：2021.4

  Abstract 3-Aryl-2-bromopropanoic acid esters reacted with o-phenylenediamine, 2-sulfanylaniline, and L-cysteine to give quinoxaline, 1,4-thiazine, and thiomorpholine derivatives, respectively, containing an aryl­methyl substituent. Analogous 1,4-benzoxazine derivatives were synthesized by reactions of 3-aryl-2-bromo­propanoyl chlorides with 2-aminophenol or 2-methoxyaniline.

  摘要 3-芳基-2-溴丙酸酯与邻苯二胺，2-硫烷基苯胺和L-半胱氨酸反应，分别得到包含芳基甲基取代基的喹喔啉，1,4-噻嗪和硫代吗啉衍生物。通过3-芳基-2-溴丙酰氯与2-氨基苯酚或2-甲氧基苯胺的反应合成类似的1，4-苯并恶嗪衍生物。