(S)-methyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: FVABTLZZMYUNHI-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-((S)-2-(allyloxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-((S)-1-phenylethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOCITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)

  摘要：

  本发明揭示了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，包括药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及含有这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2018095344A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以92.5%的产率得到(S)-methyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOCITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)

  摘要：

  本发明揭示了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，包括药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及含有这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2018095344A1

文献信息

• [EN] ISOCITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)
  申请人：SHANGHAI METON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018095344A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are compounds inhibiting the conversion of α–KG to D-2-HG, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat IDH associated diseases, including cancer.

  本发明揭示了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，包括药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及含有这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。