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o-benzylsulfonamidobenzonitrile | 235100-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-benzylsulfonamidobenzonitrile
英文别名
N-(2-cyanophenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
o-benzylsulfonamidobenzonitrile化学式
CAS
235100-92-2
化学式
C14H12N2O2S
mdl
——
分子量
272.327
InChiKey
WUJMZPNSIUFNHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯2-氨基苯甲腈三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以92.3%的产率得到o-benzylsulfonamidobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    的CSIC [ C ^ arbanion介导的小号ulfonate(小号ulfonamido)我ntramolecular Ç yclization]反应:范围和限制
    摘要:
    CSIC(碳负离子介导的磺酸盐-磺酰胺-分子内环化)反应已扩展到新的含羰基底物,显示了该方法的范围和局限性。酮(例如,苯乙酮(1)),β-酮酯(例如乙酰乙酸乙酯(4)),γ-酮酯(例如2-氧代环己烷乙酸乙酯(5)和乙酰丙酸乙酯(6))的合适衍生物被证明是不愿意这样做的。协议。仅在CSIC反应的“磺酰胺”合成顺序中,环丙基甲基酮(2)给出了杂环(3)。环状氮杂酮(例如托巴酮(7))也失败了,但是4-哌啶酮(9、10)制得新颖的3,8-二取代的4-氨基-8-氮杂-1-氧杂-2-氧杂螺并[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物(12,15a -c)和8-取代的4-氨基-1,8-二氮杂-2-硫杂螺[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物(18a,18b,21a,21b)环系统;前一种化合物是在3位上取代的此类环系的第一个实例,而后者则是包含4-氨基-2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物部分的螺稠合系统的首个
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00379-8
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文献信息

  • The CSIC [Carbanion mediated Sulfonate (Sulfonamido) Intramolecular Cyclization] reaction: Scope and limitations
    作者:JoséL Marco、S.T Ingate、P.M Chinchón
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00379-8
    日期:1999.6
    The CSIC (Carbanion-mediated Sulfonate -Sulfonamide- Intramolecular Cyclization) reaction has been extended to new carbonyl containing substrates, showing the scope and limitations of this process. Suitable derivatives of ketones (e.g acetophenone (1)), β-keto esters (e.g ethyl acetoacetate (4)), γ-keto esters (e.g ethyl 2-oxocyclohexaneacetate (5) and ethyl levulinate (6)) proved reluctant to undergo
    CSIC(碳负离子介导的磺酸盐-磺酰胺-分子内环化)反应已扩展到新的含羰基底物,显示了该方法的范围和局限性。酮(例如,苯乙酮(1)),β-酮酯(例如乙酰乙酸乙酯(4)),γ-酮酯(例如2-氧代环己烷乙酸乙酯(5)和乙酰丙酸乙酯(6))的合适衍生物被证明是不愿意这样做的。协议。仅在CSIC反应的“磺酰胺”合成顺序中,环丙基甲基酮(2)给出了杂环(3)。环状氮杂酮(例如托巴酮(7))也失败了,但是4-哌啶酮(9、10)制得新颖的3,8-二取代的4-氨基-8-氮杂-1-氧杂-2-氧杂螺并[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物(12,15a -c)和8-取代的4-氨基-1,8-二氮杂-2-硫杂螺[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物(18a,18b,21a,21b)环系统;前一种化合物是在3位上取代的此类环系的第一个实例,而后者则是包含4-氨基-2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物部分的螺稠合系统的首个
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