1-cyano-2-methoxy-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]ethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyano-2-methoxy-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]ethylene
• 英文别名: 1-cyano-2-methoxy-2-{2-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylthio]ethylamino}ethylene；(E)-3-methoxy-3-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylamino]prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄OS
• 分子量: 252.34
• InChiKey: UORQNXCIXXIDSY-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-2-methoxy-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]ethylene 、 3,3-二甲氧基-2-丙烯腈 、 炔丙胺 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 生成 1-Cyano-2-(2-propynylamino)-2-{2-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylthio]ethylamino}ethylene
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylalkylthioalkylamino-ethylene derivatives

  摘要：

  该公式化合物为 ##STR1## 其中 R.sup.1 是含有3到9个碳原子的直链或支链炔基团；R.sup.2 是氢、(较低)烷基、卤素或羟甲基；m 为1或2，n 为2或3，但要求m和n的总和为3或4；X和Y各自独立地是氢、硝基、氰基、--SO.sub.2 Ar或--COR.sup.3，但要求X和Y不能都是氢；R.sup.3 是(较低)烷基、Ar、(较低)烷氧基、氨基或(较低)烷基氨基；Ar 是可选择取代的苯基团；以及其对应的无毒药用可接受酸盐是有效的抗溃疡剂。还公开了它们的制备方法和新颖中间体。

  公开号：

  US04200760A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-丙烯腈 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 生成 1-cyano-2-methoxy-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]ethylene
  参考文献：
  名称：

  Imidazole alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04046907A1

文献信息

• US4124717A
  申请人：——

  公开号：US4124717A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4153704A
  申请人：——

  公开号：US4153704A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4200760A
  申请人：——

  公开号：US4200760A

  公开（公告）日：1980-04-29
• US4220652A
  申请人：——

  公开号：US4220652A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4221737A
  申请人：——

  公开号：US4221737A

  公开（公告）日：1980-09-09