3-fluoro-4-methoxy-N-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxy-N-methylaniline
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• mdl: MFCD12168829
• 分子量: 155.172
• InChiKey: PSKWYWANKQMURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxy-N-methylaniline 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[[(1S)-1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-2-(3-fluoro-4-methoxy-N-methyl-anilino)-2-oxo-ethyl]sulfamoylcarbamoylamino]-N-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-N-methyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）

  公开号：

  WO2016172425A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-氟-4-甲氧基苯胺 在 sodium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-methoxy-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  评价4-苯基氨基取代的萘-1,2-二酮类化合物作为微管蛋白的聚合抑制剂

  摘要：

  制备了一系列的4-苯基氨基取代的萘-1,2-二酮衍生物，并将其评估为有效的抗增殖剂。MTT分析表明，在氮连接基上具有甲基的化合物对人癌细胞表现出有效的抗增殖活性。机理研究表明，这些化合物可诱导线粒体去极化，从而导致细胞内ROS的产生，并且它们还充当微管蛋白的聚合抑制剂。此外，典型的化合物可以将A549细胞阻滞在G2 / M期，从而通过破坏微管动力学而导致细胞凋亡并诱导A549细胞的有丝分裂阻滞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.047

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
• [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)
  申请人：JIANGSU ASCENTAGE BIOMED DEV INC

  公开号：WO2015127629A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are certain indoloquinolone compounds, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof, such as their uses as ALK inhibitors

  公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，例如用作ALK抑制剂。
• Ag-Catalyzed Oxidative <i>ipso</i>-Cyclization via Decarboxylative Acylation/Alkylation: Access to 3-Acyl/Alkyl-spiro[4.5]trienones
  作者：Chada Raji Reddy、Dattahari H. Kolgave、Muppidi Subbarao、Mounika Aila、Santosh Kumar Prajapti

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01588

  日期：2020.7.17

  A strategy to functionalized spiro[4.5]trienones, by domino silver-catalyzed decarboxylative acylation or alkylation/ ipso-cyclization of N-arylpropiolamides with α-keto acids/alkyl carboxylic acids, is presented. This transformation offers a wide range of substituted 3-acyl/alkyl-spiro[4.5]trienones in high yields with a broad substrate scope. The approach was further extended to access fused tricyclic

  的策略官能螺[4.5] trienones，通过多米诺银催化的脱羧酰化或烷基化/烷基本位的-cyclization Ñ与-arylpropiolamidesα酮酸/烷基羧酸，被呈现。该转化以高收率和广泛的底物范围提供了广泛的取代的3-酰基/烷基-螺[4.5]三烯酮。该方法进一步延长到接入稠合三环框架，6,7-二氢-3- ħ吡咯并[2,1- Ĵ ]喹啉-3,9-（5 ħ） -二酮。
• Synthesis of <i>N</i>-Alkyl Anilines from Arenes via Iron-Promoted Aromatic C–H Amination
  作者：Eric Falk、Valentina C. M. Gasser、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00099

  日期：2021.2.19

  We report both an intermolecular C–H amination of arenes to access N-methylanilines and an intramolecular variant for the synthesis of tetrahydroquinolines. A newly developed, highly electrophilic aminating reagent was key for the direct synthesis of unprotected N-methylanilines from simple arenes. The reactions display a broad functional group tolerance and employ catalytic amounts of a benign iron

  我们报告了芳烃的分子间CH氨基化反应以访问N-甲基苯胺和合成四氢喹啉的分子内变体。新型开发的高度亲电胺化试剂是从简单的芳烃直接合成未保护的N-甲基苯胺的关键。反应显示出宽泛的官能团耐受性，并在温和的反应条件下使用催化量的良性铁盐。