4-(4-aminophenyl)-5-methylpyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)-5-methylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-Aminophenyl)-5-methylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• 分子量: 200.243
• InChiKey: JFHPMYFNRKCPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-5-methylpyrimidin-2-amine 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N4-(4-(2-amino-5-methylpyrimidin-4-yl)phenyl)-N2-cyclopropylpy rimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTH1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTH1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物作为MTH1的抑制剂。首选化合物可用于治疗癌症或其他疾病，在这些疾病中，抑制MTH1活性会产生治疗效果。

  公开号：

  WO2019134082A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 potassium acetate 、 氯化铵 、 联硼酸频那醇酯 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4-aminophenyl)-5-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTH1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTH1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物作为MTH1的抑制剂。首选化合物可用于治疗癌症或其他疾病，在这些疾病中，抑制MTH1活性会产生治疗效果。

  公开号：

  WO2019134082A1