2,2'-(5-(tert-butyl)-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(5-(tert-butyl)-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 2-[3-Tert-butyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₂₂H₃₆B₂O₄
• 分子量: 386.147
• InChiKey: PQKKNMHYWLDCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(5-(tert-butyl)-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5'-tert-butyl-(1,1':3',1''-terphenyl)-3,3''-diamine
  参考文献：
  名称：

  三联苯衍生的氮杂杯[4]芳烃的合成，结构与构象

  摘要：

  通过5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）-3,3''-二胺9和5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）的顺序亲核取代反应合成了几种构成三亚苯基单元的azacalix [4]芳烃。5′-叔丁基-（1，1′：3′，1″-三联苯）-4，4″-二胺11分别具有1，5-二氟-2，4-二硝基苯和氰尿酰氯。的四硝基取代azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes的桥接功能-NH- 1和2已被转化成相应的-N（CH 3桥接azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes - ）3和4通过N-烷基化。单晶X射线分析表明，三苯基3,3''-二胺衍生的阿扎卡利克斯[2]三亚苯基[2]三嗪5呈固态扭曲椅构型，三苯基4,4''-二胺衍生的阿扎卡利思具有扭曲的构象。发现[2]三亚苯基[2]三嗪6具有1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.108
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2,2'-(5-(tert-butyl)-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  三联苯衍生的氮杂杯[4]芳烃的合成，结构与构象

  摘要：

  通过5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）-3,3''-二胺9和5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）的顺序亲核取代反应合成了几种构成三亚苯基单元的azacalix [4]芳烃。5′-叔丁基-（1，1′：3′，1″-三联苯）-4，4″-二胺11分别具有1，5-二氟-2，4-二硝基苯和氰尿酰氯。的四硝基取代azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes的桥接功能-NH- 1和2已被转化成相应的-N（CH 3桥接azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes - ）3和4通过N-烷基化。单晶X射线分析表明，三苯基3,3''-二胺衍生的阿扎卡利克斯[2]三亚苯基[2]三嗪5呈固态扭曲椅构型，三苯基4,4''-二胺衍生的阿扎卡利思具有扭曲的构象。发现[2]三亚苯基[2]三嗪6具有1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.108

文献信息

• Heteroleptic Ir(III) phosphors with bis-tridentate chelating architecture for high efficiency OLEDs
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US09219237B1

  公开（公告）日：2015-12-22

  A bis-tridentate iridium complex represented by a formula (I): where R3 to R8, R21 to R23, R9, R10, X1, X2, and X3 are as defined in the specification.

  一个由公式(I)表示的双三齿钌配合物： 其中R3至R8、R21至R23、R9、R10、X1、X2和X3的定义如说明书所述。
• Heteroleptic Ir(<scp>iii</scp>) phosphors with bis-tridentate chelating architecture for high efficiency OLEDs
  作者：Bihai Tong、Hsiao-Yun Ku、I.-Jen Chen、Yun Chi、Hao-Che Kao、Chia-Chi Yeh、Chih-Hao Chang、Shih-Hung Liu、Gene-Hsiang Lee、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c5tc00163c

  日期：——

  Emissive Ir(iii) complexes bearing two tridentate chelates were synthesized. The multiple coordination mode of the chelate warrants a new class of metal-based phosphors for OLED applications.

  成功合成了带有两个三齿配体的发光Ir(III)络合物。这种配体的多重配位模式保证了这类金属基磷光体成为OLED应用的新类别。

• Remote steric control for undirected <i>meta</i> -selective C–H activation of arenes
  作者：Boobalan Ramadoss、Yushu Jin、Sobi Asako、Laurean Ilies

  DOI：10.1126/science.abm7599

  日期：2022.2.11

  Regioselective functionalization of arenes remains a challenging problem in organic synthesis. Steric interactions are often used to block sites adjacent to a given substituent, but they do not distinguish the remaining remote sites. We report a strategy based on remote steric control, whereby a roof-like ligand protects the distant para site in addition to the ortho sites, and thereby enables selective

  芳烃的区域选择性功能化仍然是有机合成中的一个具有挑战性的问题。空间相互作用通常用于封闭与给定取代基相邻的位点，但它们不区分剩余的远程位点。我们报告了一种基于远程空间控制的策略，其中屋顶状配体保护遥远的对网站除了邻位点，从而使选择性激活元没有碳氢（C-H）键邻要么对取代基。我们展示了铱催化的这一概念元-各种单取代芳烃的选择性硼基化，包括复杂的药物分子。这种策略有可能将 C-H 键功能化的工具箱扩展到以前不可区分的反应位点。
• A Molecular Transformer: A π‐Conjugated Macrocycle as an Adaptable Host
  作者：Junting Wang、Yang‐Yang Ju、Kam‐Hung Low、Yuan‐Zhi Tan、Junzhi Liu

  DOI：10.1002/anie.202102637

  日期：2021.5.17

  possibility of supramolecular assembly. As expected, in the solid state, 1 and 3 assemble into a columnar stack and an interlocking dimer, respectively, via π–π interactions between the phenanthrene units. Compared to the rigid conformation of dimer 1, the structure of tetramer 3 is more flexible due to its enlarged ring size. 3 can deform from a figure‐eight into a boat‐shaped geometry to host a planar

  在这里，我们报告了一种简便的方法来合成具有不同构象的一系列大环。X射线单晶分析清楚地阐明了平面大环二聚体（1），扭曲的大环三聚体（2）和“图八”四聚体（3），其中富电子菲单元提供了超分子组装的可能性。不出所料，在固态下，1和3通过菲单元之间的π-π相互作用分别组装成柱状叠层和互锁二聚体。与二聚体1的刚性构型相比，四聚体3的结构由于其环尺寸增大而更加灵活。3可以从八字形变形为船形几何形状，以利用其富电子菲单元容纳平面缺电子的客人。有趣的是，当与球形缺电子的C 60组装在一起时，3还要经历从八字形到带状的构象转变，以容纳C 60。这些3的超分子组装行为表明，它是平面分子和富勒烯的适应性大环主体。
• <scp>Iron‐Catalysed</scp> C(sp ² )‐H Borylation with Expanded Functional Group Tolerance ^†
  作者：Luke Britton、Jamie H. Docherty、Gary S. Nichol、Andrew P. Dominey、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/cjoc.202200465

  日期：2022.12.15

  efficient access to aryl boronic esters. Using in situ catalyst activation and photoirradiation, the iron-catalysed C(sp2)-H borylation reaction of carboarenes, pyrroles, and indoles has been developed using only bench-stable pre-catalysts and reagents. Good functional group tolerance was observed including those not reported using previous methods (ArNH2, ArOH, ArSiR3, ArP(O)(OR)2, ArC(O)NR2). Mechanistic

  芳烃 C(sp 2 )-H 键硼化可直接且高效地获得芳基硼酸酯。使用原位催化剂活化和光辐照，铁催化的碳芳烃、吡咯和吲哚的 C(sp 2 )-H 硼酸化反应仅使用稳定的预催化剂和试剂就已开发出来。观察到良好的官能团耐受性，包括使用以前的方法未报告的那些（ArNH 2、ArOH、ArSiR 3、ArP(O)(OR) 2、ArC(O)NR 2）。机理研究揭示了铁催化的还原脱氧、C-F 原脱氟和通过 C-O σ 键硼氢化作用使芳基甲基醚脱甲基。