propiolohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propiolohydrazide
• 英文别名: Prop-2-ynehydrazide；prop-2-ynehydrazide
• 化学式: C₃H₄N₂O
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: GRUHSDOCOBLLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异苯甲腈 、 propiolohydrazide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过元素硫促进的肼与异氰酸酯环化反应合成2-氨基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  已开发出一种新的硫促进的酰肼和异腈环化反应以生产1,3,4-恶二唑。该方法操作简单，可与多种底物兼容，可以高效获得各种2-氨基-1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700188
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以63 %的产率得到propiolohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-1,2,3-triazoles as potent EGFR targeting anti-breast cancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137803

文献信息

• Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles through Elemental Sulfur Promoted Cyclization of Hydrazides with Isocyanides
  作者：Wenhu Bao、Chuang Chen、Niannian Yi、Jun Jiang、Zebing Zeng、Wei Deng、Zhihong Peng、Jiannan Xiang

  DOI：10.1002/cjoc.201700188

  日期：2017.10

  A novel sulfur‐promoted cyclization of hydrazides and isonitriles to produce 1,3,4‐oxadiazole has been developed. The method is operationally simple and compatible with a wide scope of substrates and various 2‐amino‐ 1,3,4‐oxadiazoles are efficiently obtained in good yields.

  已开发出一种新的硫促进的酰肼和异腈环化反应以生产1,3,4-恶二唑。该方法操作简单，可与多种底物兼容，可以高效获得各种2-氨基-1,3,4-恶二唑。
• Synthesis of [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-1,2,3-triazoles as potent EGFR targeting anti-breast cancer agents
  作者：Swathi Chirra、Ramesh Gondru、Munikumar Manne、Mohammad Azam、Saud I. Al-Resayes、Ravinder Manchal、Sirassu Narsimha

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137803

  日期：2024.6