4-(1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 1,3-bis(4-pyridyl)pyrazole；4-(1-Pyridin-4-ylpyrazol-3-yl)pyridine；4-(1-pyridin-4-ylpyrazol-3-yl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: FTYJVAQNTRNCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 4-(1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到[(CuI)(μ-4,4′-pypzpy)]_n
  参考文献：
  名称：

  （（吡啶基）-1-吡唑基）吡啶的碘化铜（I）配合物的配体配位定点组装

  摘要：

  制备了一系列（（吡啶基）-1 H-吡唑基）吡啶（pypzpy）配体，其中1-和3-位的吡唑基环被两个2-，3-或4-吡啶基修饰。CuI与2-（1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑基）吡啶（2,2'-pypzpy）在室温下在MeCN中反应或相同组分在120°C的溶剂热反应得到一种双核复合物[{（（2,2'-pypzpy）Cu}（μ-I）] 2（1）。在室温下或在120°C下用3-（1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑基）吡啶（3,2'-pypzpy）处理CuI生成一维（1D）聚合物[{Cu 3（μ 3 -I）3 }（μ--3,2'- pypzpy）] ñ（2）和一个二维（2D）聚合物[{的Cu 2（μ-I）（μ 3 -I）} 2（-3,2'- pypzpy）2 ] Ñ（3）表示。CuI在室温或150°C下与4-（1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑基）吡啶（4,2'-pypzpy）的类似反应生成一种一维聚合物络合物[{Cu（μ

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01721
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 copper(I) oxide 、 水杨醛肟 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-(1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多组分MnL2n多面体组件中Sharp M12L24 / M24L48结构开关的精细分辨阈值：X射线，MS，NMR和超速离心分析

  摘要：

  在M n L 2 n多面体的自组装中，二价配体组分的弯曲角（θ）确定了最终结构。M 12 L 24和M 24 L 48之间尖锐的结构转换阈值通过将两个相似的θ配体独家形成M 12 L 24八面体或M 24 L 48菱形八面体而精确地解析为仅4°值分别为130°和134°。这种尖锐的结构转换已通过X射线晶体学，质谱，NMR光谱和超速离心分析得到了充分证实。

  DOI：

  10.1002/asia.201500519