5-chloro-2-isopropylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-isopropylpyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-propan-2-ylpyridine
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: ZMIHLLNNQVJXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-isopropylpyridine 、 pyridin-2-ylzinc(II) bromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 以79%的产率得到6′-isopropyl-2,3′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  유기 전계발광 물질 및 소자

  摘要：

  包含配体L的化合物I的化学式，以及含有化合物1的混合物和组件的化学式1：在具有化学式I的配体L的化合物中，R表示同一取代基，或异取代基，或非取代基；R表示同一取代基，异取代基，三取代基，或四取代基，或非取代基；R为氢，双氢，烷基，环烷基，或它们的组合中选择；R和R分别独立选择为氢，双氢，烷基，环烷基，芳基，或它们的组合；R的任意相邻取代基通过任意连接形成环状结构；配体L与金属M配位结合；配体L与其他配体通过任意连接形成3配位，4配位，5配位或6配位的配体。

  公开号：

  KR20150083017A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 异丙基氯化镁 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到5-chloro-2-isopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  유기 전계발광 물질 및 소자

  摘要：

  包含配体L的化合物I的化学式，以及含有化合物1的混合物和组件的化学式1：在具有化学式I的配体L的化合物中，R表示同一取代基，或异取代基，或非取代基；R表示同一取代基，异取代基，三取代基，或四取代基，或非取代基；R为氢，双氢，烷基，环烷基，或它们的组合中选择；R和R分别独立选择为氢，双氢，烷基，环烷基，芳基，或它们的组合；R的任意相邻取代基通过任意连接形成环状结构；配体L与金属M配位结合；配体L与其他配体通过任意连接形成3配位，4配位，5配位或6配位的配体。

  公开号：

  KR20150083017A

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190300526A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。